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producto

Amarillo 14 CAS 842-07-9

Propiedad química:

Fórmula molecular C16H12N2O
masa molar 248,28
Densidad 1,175 g/cm33
Punto de fusión 131-133℃
Punto de Boling 443,653°C a 760 mmHg
Punto de inflamabilidad 290.196°C
Solubilidad en agua 0,5 g/L (30 ℃)
Solubilidad Soluble en éter, benceno y disulfuro de carbono en una solución de color amarillo anaranjado, soluble en ácido sulfúrico concentrado en rojo oscuro, insoluble en agua y solución alcalina.
Presión de vapor 0 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo de morfología
Color Naranja a rojo o marrón
pka 13,50 ± 0,40 (previsto)
Condición de almacenamiento Sellado en seco, temperatura ambiente.
Estabilidad Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Sensible Absorbiendo fácilmente la humedad
Índice de refracción 1.634
MDL MFCD00003911
Propiedades físicas y químicas Propiedades químicas del polvo amarillo. Punto de fusión 134 ℃, insoluble en agua, ligeramente soluble en etanol, soluble en grasa y aceite mineral, soluble en acetona y benceno. Es una solución de color rojo anaranjado en etanol; es magenta en ácido sulfúrico concentrado y después de la dilución se produce un precipitado de color amarillo anaranjado; es una solución roja después de calentarla en ácido clorhídrico concentrado y, después de enfriarla, forma cristales de clorhidrato de color verde oscuro.
Usar Se utiliza como tinte biológico y colorante de aceite, etc.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R40 – Evidencia limitada de efecto cancerígeno
R43 – Puede provocar sensibilización en contacto con la piel.
R53 – Puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático
R68 – Posible riesgo de efectos irreversibles
Descripción de seguridad S22 – No respirar el polvo.
S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados.
S46 – En caso de ingestión, acúdase inmediatamente al médico y muéstrele este envase o etiqueta.
S61 – Evitar su liberación al medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales/fichas de datos de seguridad.
WGK Alemania 2
RTECS QL4900000
Código HS 32129000
Toxicidad mmo-sat 300 ng/placa SCIEAS 236.933,87

 

 

Amarillo 14 CAS 842-07-9 Información

calidad
El benzo-2-naftol, también conocido como rojo Juanelli (Janus Green B), es un tinte orgánico. Tiene la forma de un polvo cristalino verde que es soluble en agua, alcohol y medios ácidos.

El benzoazo-2-naftol tiene las siguientes propiedades:

1. Propiedades del tinte: el benzoazo-2-naftol es un tinte orgánico ampliamente utilizado en la industria de los tintes. Puede afinidad con materiales como fibras, cuero y telas para darles un color específico.

2. Capacidad de respuesta del pH: el benzo-2-naftol exhibe diferentes colores en diferentes valores de pH. En condiciones fuertemente ácidas, presenta un color rojizo; En condiciones de débilmente ácidas a neutras, es verde; En condiciones alcalinas es azul.

3. Actividad biológica: El benzo-2-naftol tiene cierta actividad biológica. Se ha descubierto que tiene efectos antimicrobianos sobre algunas bacterias y mohos, y se utiliza ampliamente en la tinción celular en los campos de la biología y la medicina.

4. Redox: el benzo-2-naftol es un agente reductor fuerte que puede oxidarse con oxígeno en condiciones adecuadas. También puede oxidarse a compuestos azo mediante oxidantes.

En general, el benzoazo-2-naftol es un compuesto orgánico importante debido a sus buenas propiedades colorantes y sus amplios campos de aplicación.

Usos y métodos de síntesis.
El benzo-2-naftol es un tinte fluorescente orgánico que tiene una amplia gama de aplicaciones en la investigación de ciencias químicas y biológicas.

El método de síntesis del benzoazo-2-naftol generalmente se lleva a cabo mediante los siguientes pasos:

1. La anilina se hace reaccionar con sales de nitrosohidroxilamina (producidas en condiciones ácidas) a bajas temperaturas para formar compuestos azo.

El compuesto azo resultante luego se hace reaccionar con 2-naftol en condiciones alcalinas para producir benzoazo-2-naftol.

El benzoazo-2-naftol tiene una variedad de usos en aplicaciones prácticas, que incluyen:

1. Materiales luminiscentes: el benzo-2-naftol tiene buenas propiedades de fluorescencia y puede usarse para preparar materiales luminiscentes, como diodos emisores de luz orgánicos (OLED) y células solares orgánicas.

2. Dispositivos de visualización: el benzo-2-naftol se puede utilizar en la preparación de transistores orgánicos de película delgada (OTFT), que son dispositivos de visualización con alta movilidad y flexibilidad de electrones.

3. Biomarcadores: las propiedades fluorescentes del benzoazo-2-naftol lo convierten en una opción ideal para biomarcadores, que pueden usarse en investigaciones biológicas como imágenes celulares, sondas moleculares, etc.

Información de seguridad
El benzoazo-2-naftol es un compuesto orgánico también conocido como PAN. Aquí hay una introducción a su información de seguridad:

1. Toxicidad: El benzo-2-naftol tiene cierta toxicidad para el cuerpo humano y puede tener efectos irritantes y dañinos para la piel, los ojos y el sistema respiratorio. La exposición prolongada o intensa puede provocar problemas de salud crónicos.

2. Inhalación: El polvo o vapor del benzoazo-2-naftol puede ser absorbido por el tracto respiratorio, provocando irritación respiratoria, tos, dificultad para respirar y otros síntomas. Inhalar demasiado puede causar daño pulmonar.

4. Ingesta: No se debe ingerir benzo-2-naftol, ya que puede provocar molestias gastrointestinales, vómitos, diarrea y otros síntomas. En caso de ingestión accidental, busque atención médica inmediatamente.

5. Medio ambiente: El benzo-2-naftol presenta ciertos peligros potenciales para el medio ambiente, por lo que es necesario prestar atención para evitar que ingrese a las fuentes de agua y al suelo, y cumplir con las normas de protección ambiental al usarlo y eliminarlo.

6. Almacenamiento y manipulación: El benzo-2-naftol debe almacenarse en un lugar seco, fresco y bien ventilado, lejos de fuentes de fuego y materiales inflamables. Los envases deben eliminarse adecuadamente después de su uso.


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