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producto

Nucleótido de trifosfopiridina (CAS# 53-59-8)

Propiedad química:

Fórmula molecular C21H28N7O17P3
masa molar 743.41
Solubilidad H2O: 50 mg/ml, transparente, ligeramente amarillo
Apariencia polvo a cristal
Color Blanco a naranja a verde
Longitud de onda máxima (λmax) ['260 nm (iluminado)']
merck 14,6348
pka pKa1 3,9; pKa2 6,1 (a 25 ℃)
Condición de almacenamiento Mantener en lugar oscuro, Atmósfera inerte, Conservar en congelador, por debajo de -20°C
MDL MFCD10567218
Propiedades físicas y químicas Polvo blanco o blanquecino, delicuescencia higroscópica fácil. pKa{1}= 3,9; pKa{2}= 6,1. Soluble en agua, metanol, difícil de disolver en etanol, insoluble en éter y acetato de etilo.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
WGK Alemania 3
RTECS UU3440000
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 10-21

 

Introducción

La nicotinamida adenina dinucleótido fosfato, también conocida como NADP (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato), es una coenzima importante. Es omnipresente en las células, participa en muchas reacciones bioquímicas y desempeña un papel importante en la producción de energía, la regulación metabólica y el equilibrio ácido-base, entre otras cosas.

 

La nicotinamida adenina dinucleótido fosfato es químicamente estable y es una molécula cargada positivamente. Tiene la capacidad de provocar reacciones redox en organismos vivos y participa en muchos procesos redox importantes.

 

El fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina se utiliza principalmente para muchas reacciones redox en las células. Desempeña el papel de portador de hidrógeno en procesos como la respiración celular, la fotosíntesis y la síntesis de ácidos grasos, y participa en la conversión de energía. También participa en reacciones antioxidantes y procesos de reparación del ADN celular.

 

El fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina se prepara principalmente mediante síntesis química o extracción de organismos vivos. El método de síntesis química se forma principalmente mediante la síntesis del mononucleótido de nicotinamida y adenina y la fosforilación, y luego se forma la estructura de doble nucleótido mediante una reacción de ligación. Los métodos de extracción de organismos pueden obtenerse mediante métodos enzimáticos u otras técnicas de aislamiento.

 

Cuando se utiliza fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina, se deben seguir ciertas medidas de seguridad. No es químicamente tóxico para los humanos, pero puede causar molestias gastrointestinales si se ingiere en exceso. Es relativamente inestable en un ambiente húmedo y se descompone fácilmente. Preste atención al almacenamiento y evite la exposición a ambientes ácidos o alcalinos.


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