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producto

trifenilclorosilano; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Propiedad química:

Fórmula molecular C18H15ClSi
masa molar 294,85
Densidad 1.14
Punto de fusión 91-94°C(encendido)
Punto de Boling 378ºC
Punto de inflamabilidad >200°C
Solubilidad en agua Reacciona con el agua.
Solubilidad acetona: 0,1 g/ml, transparente
Presión de vapor 1,76E-05 mmHg a 25°C
Apariencia cristal
Peso específico 1.16
Color blanco
BRN 1820487
Condición de almacenamiento Refrigerador
Sensible 8: reacciona rápidamente con la humedad, el agua y los disolventes próticos.
Índice de refracción 1.614
Propiedades físicas y químicas Punto de fusión 88-91°C
punto de ebullición 378°C
Usar Para la síntesis de intermedios farmacéuticos u otros polímeros.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro C – Corrosivo
Códigos de riesgo R34 – Provoca quemaduras
R37 – Irrita el sistema respiratorio
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
identificaciones de la ONU ONU 3261 8/PG 2
WGK Alemania 1
RTECS VV2720000
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 10-21
TSCA
Código HS 29310095
Clase de peligro 8
Grupo de embalaje II

 

Introducción

Trifenilclorosilano. Sus propiedades son las siguientes:

 

1. Aspecto: líquido incoloro, volátil a temperatura ambiente.

4. Densidad: 1.193 g/cm³.

5. Solubilidad: soluble en disolventes no polares, como éter y ciclohexano, reacciona con agua para formar ácido silícico.

6. Estabilidad: Estable en condiciones secas, pero reaccionará con agua, ácidos y álcalis.

 

Los principales usos de los trifenilclorosilanos:

 

1. Como reactivo en síntesis orgánica: se puede utilizar como fuente de silicio en reacciones orgánicas, como síntesis de sileno, reacción catalítica organometálica, etc.

2. Como agente protector: el trifenilclorosilano puede proteger los grupos funcionales relacionados con el hidroxilo y el alcohol y, a menudo, se utiliza como reactivo para proteger los alcoholes y los grupos hidroxilo en la síntesis orgánica.

3. Como catalizador: el trifenilclorosilano se puede utilizar como ligando para determinadas reacciones catalizadas por metales de transición.

 

El método de preparación de trifenilclorosilano se obtiene generalmente mediante la reacción de cloración de trifenilmetilestaño, y los pasos específicos pueden consultarse en la literatura de síntesis orgánica relevante.

 

1. El trifenilclorosilano irrita los ojos y la piel, así que evite el contacto con él.

2. Preste atención a las medidas de protección durante el uso y use gafas y guantes protectores adecuados.

3. Evite inhalar sus vapores y opere en un área bien ventilada.

4. Al manipular trifenilclorosilanos, evite el contacto con agua, ácidos y álcalis para evitar gases peligrosos o reacciones químicas.

5. Al almacenar y usar, se debe sellar y almacenar adecuadamente, lejos de fuentes de fuego y altas temperaturas.

 

Lo anterior es la naturaleza, el uso, el método de preparación y la información de seguridad del trifenilclorosilano. Si es necesario, tenga precaución y siga las prácticas de seguridad de laboratorio pertinentes.


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