banner_página

producto

(Trifluorometoxi)benceno (CAS# 456-55-3)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H5F3O
masa molar 162.11
Densidad 1.226g/mLat 25°C(lit.)
Punto de fusión -49,9°C
Punto de Boling 102°C(encendido)
Punto de inflamabilidad 54°F
Presión de vapor 41,3 mmHg (25 °C)
Apariencia liquido claro
Peso específico 1.226
Color Incoloro a Casi incoloro
BRN 2043132
Condición de almacenamiento Sellado en seco, 2-8°C
Índice de refracción n20/D 1.406(iluminado.)
Usar Para la síntesis de pesticidas que contienen flúor, productos intermedios farmacéuticos.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R11 – Altamente inflamable
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S16 – Mantener alejado de fuentes de ignición.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S9 – Mantener el recipiente en lugar bien ventilado.
S33 – Tomar medidas de precaución contra descargas estáticas.
identificaciones de la ONU ONU 1993 3/PG 2
WGK Alemania 3
TSCA T
Código HS 29093090
Nota de peligro Inflamable/Corrosivo
Clase de peligro 3
Grupo de embalaje II

 

Introducción

El trifluorometoxibenceno es un compuesto orgánico. La siguiente es una introducción a las propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridad del trifluorometoxibenceno:

 

Calidad:

Apariencia: El trifluorometoxibenceno es un líquido incoloro.

Densidad: 1.388 g/cm³

Solubilidad: Soluble en disolventes orgánicos como éter y cloroformo.

 

Usar:

Como disolvente: el trifluorometoxibenceno se utiliza ampliamente como disolvente en el campo de la síntesis orgánica, especialmente en reacciones catalizadas por metales y reacciones catalizadas por disolventes arilo en síntesis orgánica.

 

Método:

El método de preparación de trifluorometoxibenceno suele incluir los siguientes pasos:

El bromometilbenceno se hace reaccionar con anhídrido trifluorofórmico para producir ácido metil trifluorofórmico.

El trifluoroestearato de metilo se hace reaccionar con alcohol fenílico para formar éter de alcohol fenílico de trifluoroestearato de metilo.

El estearato de trifluorometirato de metilo se hace reaccionar con ácido fluorhídrico para formar trifluorometoxibenceno.

 

Información de seguridad:

El trifluorometoxibenceno es irritante e inflamable y se debe evitar el contacto con la piel y los ojos, lejos de llamas abiertas y altas temperaturas.

Beba suficiente aire fresco cuando lo use; Utilice equipo de protección personal como guantes, gafas y batas para productos químicos.

Al almacenar y manipular, se deben seguir y mantener adecuadamente los procedimientos de manipulación de seguridad química.

 


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo