trans-2-hexen-1-al dietil acetal (CAS#54306-00-2)
| Símbolos de peligro | Xi – Irritante |
| Códigos de riesgo | 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel. |
| Descripción de seguridad | S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara. |
| WGK Alemania | 3 |
trans-2-hexen-1-al dietil acetal (CAS#54306-00-2) introducir
propiedad fisica
Apariencia: Por lo general, aparece como un líquido transparente de incoloro a amarillo claro, lo que lo hace más conveniente para operar en procesos de producción química, como el transporte de materiales y las reacciones de mezcla.
Olor: Tiene un olor afrutado único, fresco y natural. Esta característica ha atraído mucha atención en el campo de las esencias de fragancias y puede usarse como materia prima clave para mezclar sabores afrutados.
Solubilidad: Puede disolverse bien en la mayoría de los disolventes orgánicos, como etanol, éter, acetona, etc., lo que facilita la mezcla y el contacto con otros reactivos en sistemas de reacción de síntesis orgánica; La solubilidad en agua es relativamente limitada, lo que cumple con la ley de disolución de compuestos orgánicos con alto contenido de carbono.
Punto de ebullición: Tiene un rango de punto de ebullición específico, que es una base importante para las operaciones de separación y purificación como la destilación y la rectificación. El punto de ebullición de muestras con diferentes purezas puede variar ligeramente y la calidad y pureza del producto se pueden evaluar preliminarmente midiendo con precisión el punto de ebullición.
4 、 Propiedades químicas
Reacción de hidrólisis del acetal: en condiciones ácidas, la estructura del dietilacetal en la molécula es propensa a la hidrólisis, generando grupos aldehído y etanol nuevamente. Esta característica se utiliza a menudo en la síntesis orgánica para la conversión de grupos funcionales o la protección de grupos aldehídos, y se libera en el momento adecuado para participar en reacciones posteriores.
Reacción de adición de doble enlace: Los dobles enlaces carbono-carbono pueden actuar como sitios activos y sufrir reacciones de adición con hidrógeno, halógenos, etc. Controlando las condiciones de reacción y la dosificación de reactivos, se pueden preparar selectivamente una serie de derivados, enriqueciendo la diversidad de compuestos.
Reacción de oxidación: bajo la acción de oxidantes apropiados, las moléculas pueden sufrir oxidación, rotura de dobles enlaces u oxidación adicional de grupos aldehído para generar los productos de oxidación correspondientes, proporcionando una vía para la síntesis de otros compuestos complejos.
5. Método de síntesis
La ruta sintética común es comenzar con trans-2-hexenal y hacerlo reaccionar con etanol anhidro en presencia de catalizadores ácidos como cloruro de hidrógeno gaseoso seco, ácido p-toluenosulfónico, etc. El proceso de reacción requiere un control estricto de la temperatura, generalmente en el rango de temperatura baja a temperatura ambiente, para evitar que se produzcan reacciones secundarias; Al mismo tiempo, es necesario asegurar un ambiente anhidro, ya que la presencia de agua puede revertir la reacción aldólica y afectar el rendimiento. Una vez completada la reacción, el catalizador generalmente se neutraliza con una solución alcalina y luego se separa mediante destilación, rectificación y otros métodos para obtener productos objetivo de alta pureza.
