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3-oxoazetidina-1-carboxilato de terc-butilo (CAS# 398489-26-4)

Propiedad química:

Fórmula molecular C8H13NO3
masa molar 171,19
Densidad 1,174±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 47-51°C
Punto de Boling 251,3 ± 33,0 °C (previsto)
Punto de inflamabilidad 102ºC
Presión de vapor 0,0369 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo de cristal
Color Blanco a blanquecino
pka -1,99 ± 0,20 (previsto)
Condición de almacenamiento Atmósfera inerte, 2-8°C
Sensible Sensible a la humedad/hedor
MDL MFCD01861741

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Riesgo y seguridad

Códigos de riesgo R22 – Nocivo si se ingiere
R37/38 – Irrita las vías respiratorias y la piel.
R41 – Riesgo de daños graves a los ojos
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S39 – Utilice protección para los ojos/la cara.
identificaciones de la ONU ONU 3335
WGK Alemania 3
Código HS 29339900
Clase de peligro IRRITANTE

3-oxoazetidina-1-carboxilato de terc-butilo (CAS#)398489-26-4) Introducción
1-BOC-3-azetidinona es un compuesto orgánico, también conocido como 1-BOC-azetidin-3-ona. Su estructura química contiene un anillo de azetidinona y un grupo protector unido al nitrógeno, llamado BOC (terc-butoxicarbonilo).

Propiedades del compuesto:
- Apariencia: Comúnmente un sólido blanco.
- Solubilidad: Soluble en algunos disolventes orgánicos, como cloroformo, dimetilformamida, etc.
- Grupo protector: El grupo BOC es un grupo protector temporal que se puede utilizar para proteger el grupo amino durante el proceso de síntesis para evitar que sufra otras reacciones.

Usos de 1-BOC-3-azetidinona:
- Intermedio sintético: como intermedio de síntesis orgánica, a menudo se utiliza para sintetizar otros compuestos orgánicos.
- Investigación de la actividad biológica: se puede utilizar para explorar o estudiar el mecanismo de actividad biológica de las moléculas.

Preparación de 1-BOC-3-azetidinona:
La 1-BOC-3-azetidinona se puede preparar mediante diversos métodos sintéticos. Uno de los métodos comúnmente utilizados es obtener 1-BOC-3-azetidinona haciendo reaccionar anhídrido succínico y dimetilformamida.

Información de seguridad:
- Este compuesto puede resultar irritante para la piel, ojos y mucosas, debiendo evitarse el contacto directo al entrar en contacto.
- Durante la operación se debe utilizar equipo de protección personal adecuado, como guantes de laboratorio, gafas, etc.
- Debe manipularse en un área bien ventilada y evitar la exposición prolongada a su vapor o gas.
- Debe almacenarse adecuadamente, lejos de fuentes de ignición y sustancias inflamables como oxidantes.


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