2 4-dioxopiperidina-1-carboxilato de terc-butilo (CAS# 845267-78-9)

Fórmula molecular	C10H15NO4
masa molar	213.23
Densidad	1.199
Punto de Boling	373,8 ± 35,0 °C (previsto)
Punto de inflamabilidad	179,9°C
Presión de vapor	8,72E-06 mmHg a 25°C
pka	10,67 ± 0,20 (previsto)
Condición de almacenamiento	Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción	1.493
MDL	MFCD10566071

Detalle del producto

Códigos de riesgo	21/20/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
Descripción de seguridad	S23 – No respirar los vapores. S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
WGK Alemania	3
Código HS	29337900

Usar	El formiato de terc-butilo de 2, 4-dipiperidon-1-formato es la síntesis de reactivos derivados de fenoximetil-dihidrotiazolopiridona en el producto, como modulador selectivo de estructura positiva (PAM) del receptor de glutamato 5 (mGlu5) metabolizado.
solicitud	El formiato de 2, 4-dioperidona-1-terc-butilo se utiliza principalmente como intermedio orgánico e intermedio farmacéutico, y puede usarse en procesos de investigación y desarrollo de laboratorio y en procesos de síntesis de medicamentos químicos.
preparación	Paso a: añadir EDCI (191,7 g) a una solución de DMF (400 ml) de ácido 3-(terc-butoxicarbonilamino) propiónico (189,2 g, 1,0 mol), ácido meldámico (144,1 g, 1,0 mol) y DMAP (135,0 g, 1,1 mol). ) enfriado por baño de hielo, 1,0 mol). Los reactivos resultantes se agitaron durante la noche a temperatura ambiente. La reacción se detuvo con 200 ml. H2O. La mezcla resultante se añadió gota a gota a H2O (2,0 l) con agitación mecánica. El sólido obtenido se filtró y se lavó minuciosamente con agua hasta pH 7 para obtener el producto (283 g, rendimiento del 90 %). Paso B: Una solución de éster terc-butílico de 3-(2,2-dimetil-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-il)-3-oxopropilcarbamato (100 g, 317,46 mmol) en tolueno (1500 ml) Se calienta a 100°C durante 4 horas. Los reactivos se enfrían a temperatura ambiente y se concentran a presión reducida para obtener un producto bruto. El producto (56 g, rendimiento del 83 %) se purificó mediante molienda con MTBE.