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producto

Ácido (S) -indolina-2-carboxílico (CAS# 79815-20-6)

Propiedad química:

Fórmula molecular C9H9NO2
masa molar 163.17
Densidad 1.2021 (estimación aproximada)
Punto de fusión 177°C (desc.)(encendido)
Punto de Boling 290,25°C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) -112,5 º (c=1,HCl 1N)
Punto de inflamabilidad 183,6°C
Solubilidad en agua Ligeramente soluble en agua
Presión de vapor 1,88E-06 mmHg a 25°C
Apariencia Cristal amarillo claro
Color De color beige a marrón
pka 2,04 ± 0,20 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C.
Índice de refracción -116 ° (C=1, 2mol/L
MDL MFCD00070578
Propiedades físicas y químicas Punto de fusión 177°C (desc.)
rotación óptica específica -112,5 ° (c = 1, 1N HCl)
Usar El intermedio del nuevo fármaco, Puli, se utiliza principalmente para tratar enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R43 – Puede provocar sensibilización en contacto con la piel.
R48/22 – Peligro nocivo de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada en caso de ingestión.
R62 – Posible riesgo de alteración de la fertilidad
Descripción de seguridad S22 – No respirar el polvo.
S25 – Evitar el contacto con los ojos.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados.
WGK Alemania 2
Código HS 29339900

 

Introducción

El ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico, químicamente conocido como ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico, es un compuesto orgánico.

 

Calidad:

El ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico es un cristal incoloro con características estructurales y quirales especiales. Tiene dos estereoisómeros, que son el ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico y el ácido (R)-(+)-indoldolin-2-carboxílico.

 

Usar:

El ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico se utiliza ampliamente en síntesis orgánica. Es un intermediario importante en la preparación de compuestos de indolina. También se utiliza habitualmente en la preparación de catalizadores y estereoisómeros para síntesis quiral.

 

Método:

El ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico normalmente se puede preparar mediante síntesis quiral. Un método común es utilizar derivados quirales para reacciones asimétricas, como la oxidación asimétrica Yongji-Bodhi de piridina utilizando un catalizador de desnitrificación quiral para obtener ácido (S)-(-)-indollina-2-carboxílico.

 

Información de seguridad:

El ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico tiene baja toxicidad en condiciones de funcionamiento convencionales. Sin embargo, como compuesto orgánico, puede tener un efecto irritante en la piel, los ojos y el tracto respiratorio, por lo que se debe evitar el contacto directo y mantener una buena ventilación. Se deben seguir estrictamente los procedimientos operativos de seguridad del laboratorio y el compuesto debe almacenarse y manipularse adecuadamente. En cualquier caso se debe evitar mediante ingestión o inhalación. En caso de contacto con la piel o inhalación, lávese inmediatamente o llame a primeros auxilios.


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