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producto

(S)-(-)-1 Dihidrocloruro de 2-diaminopropano (CAS# 19777-66-3)

Propiedad química:

Fórmula molecular C3H12Cl2N2
masa molar 147.05
Punto de fusión 238-243°C
Punto de Boling 215,8°C a 760 mmHg
Rotación específica (α) -4º (c=20 en H2O)
Punto de inflamabilidad 84,3°C
Solubilidad en agua Soluble en agua
Presión de vapor 0,12 mmHg a 25°C
Apariencia polvo a cristal
Color Blanco a casi blanco
BRN 5740936
Condición de almacenamiento Atmósfera inerte, temperatura ambiente.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Riesgo y seguridad

Códigos de riesgo R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R23/24/25 – Tóxico por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 10-21
Código HS 29212900

 

 

 

(S)-(-)-1 Dihidrocloruro de 2-diaminopropano(CAS# 19777-66-3) Información

Descripción general El diclorhidrato de (S)-(-)-diaminopropano se puede utilizar como intermedio de síntesis farmacéutica, como la preparación de dexrazoxano, es el enantiómero dextrógiro del fármaco antitumoral razoxano. Para medicamentos protectores del corazón, clínicos para la prevención de medicamentos antraciclinas contra el cáncer causados ​​por toxicidad cardíaca y leucemia en niños debido a la quimioterapia causada por daño cardíaco, a menudo como adyuvante en el tratamiento del cáncer.
Usar El diclorhidrato de (S)-(-)-diaminopropano es un intermedio orgánico que se puede preparar haciendo reaccionar ácido D-(-)-tartárico y propilendiamina.
La diamina se ha utilizado en la síntesis de compuestos quirales de imidazolina.
preparación Preparación de diclorhidrato de (S)-(-)-diaminopropano: añadir 30,0 g de ácido D-(-)-tartárico y 8,0 ml de agua y g(±)-1,2-propanodiamina en el matraz de reacción, agitar para disolver, enfriar, añadir Gota a gota, se elevó la temperatura hasta reflujo durante 2 horas con agitación. Se detuvo la agitación y se elevó la temperatura a 80ºC durante 1 hora. Luego, la temperatura se redujo gradual y lentamente hasta temperatura ambiente, se filtró con succión y se secó al vacío para obtener 16,1 g de ditartrato de (S)-1,2-propanodiamina. Se añaden 16,1 g de ditartrato de (S)-1,2-propanodiamina y agua al matraz de reacción, se disuelven calentando y después se añade una solución de 7,43 g de cloruro de potasio y 20 ml de agua, la mezcla se agita a 70 °C. durante 2 horas. Después de enfriar, se dejó reposar en el refrigerador para la cristalización. El filtrado se filtró con succión y se destiló hasta sequedad bajo presión reducida para dar 84% G de sólido amarillo (3), rendimiento 4,02, [α]20D =-°(C = 1%, H2O).

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