Bromuro de propargilo (CAS#106-96-7)
| Códigos de riesgo | R60 – Puede perjudicar la fertilidad R61 – Puede provocar daños al feto R20/21 – Nocivo por inhalación y en contacto con la piel. R25 – Tóxico si se ingiere R63 – Posible riesgo de daño al feto R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel. R11 – Altamente inflamable R67 – Los vapores pueden provocar somnolencia y vértigo. R65 – Nocivo: Puede causar daño pulmonar si se ingiere. R48/20 - |
| Descripción de seguridad | S53 – Evite la exposición – obtenga instrucciones especiales antes de su uso. S16 – Mantener alejado de fuentes de ignición. S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara. S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados S28A- S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S62 – En caso de ingestión, no provocar el vómito; busque atención médica inmediatamente y muéstrele este envase o etiqueta. S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados. |
| identificaciones de la ONU | ONU 2345 3/PG 2 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | Reino Unido4375000 |
| CÓDIGOS F MARCA FLUKA | 8 |
| TSCA | Sí |
| Código HS | 29033990 |
| Nota de peligro | Altamente inflamable/tóxico/corrosivo |
| Clase de peligro | 3 |
| Grupo de embalaje | II |
Introducción
El 3-bromopropino, también conocido como 1-bromo-2-propino, es un compuesto orgánico. La siguiente es una breve introducción a sus propiedades, usos, métodos de fabricación e información de seguridad:
Calidad:
- Tiene una densidad menor, con un valor de unos 1,31 g/mL.
- El 3-Bropropino tiene un olor acre.
- Puede ser soluble en algunos disolventes orgánicos como el etanol y el éter.
Usar:
- El 3-broproino se utiliza principalmente como reactivo en reacciones de síntesis orgánica, por ejemplo, puede participar en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales para la síntesis de compuestos orgánicos.
- También se puede utilizar como material de partida para alquinos, por ejemplo para la síntesis de alquinos u otros alquinos funcionalizados.
Método:
- El 3-bromopropino se puede obtener mediante la reacción de bromoacetileno y cloruro de etilo en condiciones alcalinas.
- Esto se hace mezclando bromoacetileno y cloruro de etilo y agregando una cierta cantidad de álcali (como carbonato de sodio o bicarbonato de sodio).
- Al final de la reacción se obtiene por destilación y purificación 3-bromopropina pura.
Información de seguridad:
- El 3-bropropino es una sustancia tóxica e irritante que requiere el uso de equipo de protección personal (PPE) adecuado durante el funcionamiento.
- Se debe evitar el contacto con oxidantes, álcalis fuertes y ácidos fuertes para evitar reacciones peligrosas.
- Cumplir con los procedimientos operativos de seguridad pertinentes durante el uso y almacenamiento.
- Al manipular 3-bromopropino, asegúrese de una buena ventilación y evite inhalar sus vapores o entrar en contacto con la piel y los ojos.
