Fenilacetileno (CAS#536-74-3)
| Símbolos de peligro | Xn – Nocivo |
| Códigos de riesgo | R10 – Inflamable R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel. R40 – Evidencia limitada de efecto cancerígeno R65 – Nocivo: Puede causar daño pulmonar si se ingiere. |
| Descripción de seguridad | S16 – Mantener alejado de fuentes de ignición. S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara. S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). |
| identificaciones de la ONU | ONU 3295 |
Introducir fenilacetileno (CAS#536-74-3)
calidad
El fenacetileno es un compuesto orgánico. Estas son algunas de las propiedades del fenilacetileno:
1. Propiedades físicas: el fenacetileno es un líquido incoloro que es volátil a temperatura ambiente.
2. Propiedades químicas: el fenilacetileno puede sufrir muchas reacciones relacionadas con los triples enlaces carbono-carbono. Puede sufrir una reacción de adición con halógenos, como una reacción de adición con cloro para formar dicloruro de fenilacetileno. El fenacetileno también puede sufrir una reacción de reducción, reaccionando con hidrógeno en presencia de un catalizador para formar estireno. El fenilacetileno también puede llevar a cabo la reacción de sustitución de reactivos de amoníaco para generar los productos de sustitución correspondientes.
3. Estabilidad: El triple enlace carbono-carbono del fenilacetileno hace que tenga un alto grado de insaturación. Es relativamente inestable y propenso a reacciones de polimerización espontánea. El fenacetileno también es altamente inflamable y se debe evitar el contacto con agentes oxidantes fuertes y fuentes de ignición.
Estas son algunas de las propiedades básicas del fenilacetileno, que tiene un importante valor de aplicación en la síntesis orgánica, la ciencia de los materiales y otros campos.
Información de seguridad
Fenacetileno. Aquí hay información de seguridad sobre el fenilacetileno:
1. Toxicidad: El fenilacetileno tiene cierta toxicidad y puede ingresar al cuerpo humano por inhalación, contacto con la piel o ingestión. La exposición prolongada o a altas concentraciones puede tener efectos adversos en el sistema respiratorio, nervioso y el hígado.
2. Explosión de fuego: El fenilacetileno es una sustancia inflamable que es capaz de formar una mezcla explosiva con el oxígeno del aire. La exposición a llamas abiertas, altas temperaturas o fuentes de ignición puede provocar un incendio o una explosión. Debe evitarse el contacto con sustancias como oxidantes y ácidos fuertes.
3. Evite la inhalación: el fenilacetileno tiene un olor acre que puede causar mareos, somnolencia y molestias respiratorias. Se debe mantener una buena ventilación durante el funcionamiento y se debe evitar la inhalación directa de vapores o gases de fenilacetileno.
4. Protección de contacto: Cuando manipule fenilacetileno, use guantes protectores, gafas protectoras y ropa protectora adecuada para evitar el contacto con la piel y los ojos.
5. Almacenamiento y manipulación: El fenilacetileno debe almacenarse en un lugar fresco y bien ventilado, lejos de fuentes de fuego y llamas abiertas. El contenedor debe inspeccionarse para verificar que esté intacto antes de su uso. El proceso de manipulación debe seguir procedimientos operativos seguros para evitar chispas y cargas electrostáticas.
Usos y métodos de síntesis.
El fenacetileno es un compuesto orgánico. Está formado por un anillo de benceno unido a un grupo acetileno (EtC≡CH).
El fenacetileno tiene una amplia gama de aplicaciones en síntesis orgánica. Éstos son algunos de los principales usos:
Síntesis de pesticidas: el fenilacetileno es un intermediario importante en la síntesis de algunos pesticidas de uso común, como el dicloro.
Aplicaciones ópticas: el fenilacetileno se puede utilizar en reacciones de fotopolimerización, como la preparación de materiales fotocromáticos, materiales fotorresistivos y materiales fotoluminiscentes.
Los métodos de síntesis de fenilacetileno en laboratorios e industrias son principalmente los siguientes:
Reacción de acetileno: mediante la reacción de arilación y la reacción de acetilenilación del anillo de benceno, el anillo de benceno y el grupo acetileno se conectan para preparar fenilacetileno.
Reacción de transposición de enol: el enol del anillo de benceno reacciona con acetilenol y se produce la reacción de transposición para producir fenilacetileno.
Reacción de alquilación: el anillo de benceno se coloca sobre
