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producto

N-(terc-butoxicarbonil)-L-fenilalanina (CAS# 13734-34-4)

Propiedad química:

Fórmula molecular C14H19NO4
masa molar 265,3
Densidad 1,1356 (estimación aproximada)
Punto de fusión 85-87°C(encendido)
Punto de Boling 408,52°C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) 24·5° (C=1, EtOH)
Punto de inflamabilidad 211,8°C
Solubilidad Soluble en metanol, diclorometano, dimetilformamida y N-metil-2-pirrolidona.
Presión de vapor 4,88E-08 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo cristalino blanco
Color Blanco
BRN 2219729
pka 3,88 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción 24,5° (C=1, EtOH)
MDL MFCD00002663

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Riesgo y seguridad

Códigos de riesgo R36 – Irrita los ojos
R22 – Nocivo si se ingiere
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
Descripción de seguridad S39 – Utilice protección para los ojos/la cara.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
WGK Alemania 3
TSCA
Código HS 29242990

Introducción a N-(terc-butoxicarbonil)-L-fenilalanina (CAS# 13734-34-4)

La N-terc-butoxicarbonil-L-fenilalanina es un compuesto orgánico. A continuación se presentarán sus propiedades, usos, métodos de fabricación e información de seguridad.

naturaleza:
La N-terc-butoxicarbonil-L-fenilalanina es un sólido soluble en agua y otros disolventes polares. Es un aminoácido asimétrico sintetizado principalmente por la reacción de L-fenilalanina con N-terc-butoxicarbonilo. Tiene un grupo terc butoxicarbonilo que protege al grupo aminoácido en su estructura química.

Uso: También se utiliza ampliamente en la síntesis de nuevos materiales y en la preparación de compuestos quirales.

Método de fabricación:
El método de preparación de N-terc-butoxicarbonil-L-fenilalanina se obtiene generalmente haciendo reaccionar L-fenilalanina con N-terc-butoxicarbonilo. El método de preparación específico puede consultar el manual de síntesis de química orgánica o la literatura relevante.

Información de seguridad:
La N-terc-butoxicarbonil-L-fenilalanina generalmente no es dañina para el cuerpo humano, pero como compuesto orgánico, es importante evitar inhalar el polvo o entrar en contacto con la piel y los ojos. Se deben tomar las medidas de protección necesarias durante el uso o procesamiento, como usar gafas protectoras, guantes y ropa protectora.


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