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producto

N-terc-butoxacarbonil-O-bencil-L-treonina (CAS# 15260-10-3)

Propiedad química:

Fórmula molecular C16H23NO5
masa molar 309.36
Densidad 1,152±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 80-82°C(encendido)
Punto de Boling 461,5 ± 45,0 °C (previsto)
Rotación específica (α) 22 º (c=2 en etanol 95%)
Punto de inflamabilidad 187,9°C
Presión de vapor 1,36E-07 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo cristalino de color blanco a blanquecino
Color Blanco a casi blanco
BRN 3065591
pka 3,50 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción 16,5° (C=1, MeOH)

Detalle del producto

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Introducción
La N-Boc-O-bencil-L-treonina es un compuesto orgánico. La siguiente es una introducción a su naturaleza, uso, método de fabricación e información de seguridad:

Calidad:
La N-Boc-O-bencil-L-treonina es un sólido cristalino de color blanco o blanquecino, soluble en disolventes orgánicos comunes como etanol, dimetilformamida, cloroformo, etc.

Usar:
La N-Boc-O-bencil-L-treonina es un intermediario importante en la síntesis orgánica y se usa comúnmente en la síntesis de péptidos y proteínas. Puede usarse como grupo protector en síntesis en fase sólida, síntesis en fase líquida y síntesis mediada por etanolamina para prevenir la reacción secundaria de treonina en el proceso de reacción, a fin de mejorar la selectividad y el rendimiento de la reacción.

Método:
La preparación de N-Boc-O-bencil-L-treonina se realiza generalmente mediante síntesis química. La treonina se acila con N-terc-butoxicarbonilo (Boc-O-bencil) y se añaden activadores como N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) o carbodiimida (DCC). Después de la reacción, se obtuvo N-Boc-O-bencil-L-treonina.

Información de seguridad:
La N-Boc-O-bencil-L-treonina tiene un alto perfil de seguridad, pero como compuesto orgánico, aún se deben tener en cuenta las siguientes precauciones de seguridad: evitar el contacto con la piel, los ojos y el sistema respiratorio; Use guantes, gafas protectoras y máscaras protectoras cuando opere; Operar en un laboratorio bien ventilado; Evite el contacto con oxidantes y ácidos durante el almacenamiento. Si se toca o inhala accidentalmente, se debe lavar o tratar con atención médica a tiempo.


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