Bromuro de (n-butil)trifenilfosfonio (CAS# 1779-51-7)
Riesgo y seguridad
| Símbolos de peligro | Xn – Nocivo |
| Códigos de riesgo | R21/22 – Nocivo en contacto con la piel y por ingestión. R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel. |
| Descripción de seguridad | S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara. |
| identificaciones de la ONU | 3464 |
Bromuro de (n-butil) trifenilfosfonio （CAS# 1779-51-7)Usos y métodos de síntesis
El bromuro de butiltrifenilfosfina es un compuesto organofosforado. Tiene importantes aplicaciones en síntesis orgánica, y estos son algunos de sus usos y métodos de síntesis comunes:
Usar:
1. Catalizador: El bromuro de butiltrifenilfosfina se usa comúnmente como catalizador para ciertas reacciones químicas. Por ejemplo, en la reacción de Friedel-Gram, puede catalizar la reacción de acoplamiento entre alquinos y boruros para sintetizar isómeros topológicos de alquinos.
2. Química organometálica: el bromuro de butiltrifenilfosfina también se puede utilizar como ligando en química organometálica. Puede formar complejos con iones metálicos y participar en algunas reacciones de síntesis orgánica importantes, como la reacción de Suzuki.
Método de síntesis:
Existen varios métodos para la síntesis de bromuro de butiltrifenilfosfina, y el siguiente es uno de los métodos comunes:
1. Materias primas de reacción: bromobenceno, trifenilfosfina, bromuro de butano;
2. Pasos:
(1) En una atmósfera inerte, se añaden bromobenceno y trifenilfosfina al matraz de reacción;
(2) La botella de reacción se sella y se agita bajo control de temperatura, y la temperatura de reacción general es de 60 a 80 grados Celsius;
(3) Añadir lentamente bromuro de butano según sea necesario y continuar la reacción agitando;
(4) Una vez completada la reacción, enfriar hasta temperatura ambiente;
(5) Extracción y lavado con solventes, y secado, cristalización y otras etapas de tratamiento;
(6) Finalmente, se obtiene el producto bromuro de butiltrifenilfosfina.
