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producto

Éster metílico de N-Boc-trans-4-hidroxi-L-prolina (CAS# 74844-91-0)

Propiedad química:

Fórmula molecular C11H19NO5
masa molar 245.27
Densidad 1,216±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 92-96 °C (iluminado)
Punto de Boling 132°C/0,05 mmHg (iluminado)
Rotación específica (α) -65º (c=1CHCl3)
Punto de inflamabilidad 156,55°C
Solubilidad Soluble en cloroformo, diclorometano y acetato de etilo.
Presión de vapor 0 mmHg a 25°C
Apariencia Cristal
Color Blanco a beige claro
pka 14,27 ± 0,40 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción 1.501
MDL MFCD00076981

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
Código HS 29339900
Clase de peligro IRRITANTE

 

Introducción

El éster metílico de N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolina, nombre completo éster metílico de N-terc-butoxicarbonil-trans-4-hidroxi-L-prolina, es un compuesto orgánico.

 

Calidad:

El éster metílico de N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolina es un sólido cristalino blanco.

 

Usar:

El éster metílico de N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolina se usa comúnmente como grupo protector de aminoácidos en la química de síntesis orgánica. Puede utilizarse como un grupo protector eficaz para proteger los grupos funcionales hidroxilo de los aminoácidos y evitar reacciones no deseadas en la síntesis.

 

Método:

La preparación de éster metílico de N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolina se obtiene habitualmente haciendo reaccionar N-BOC-4-hidroxi-L-prolina con metanol. La N-BOC-4-hidroxi-L-prolina se hace reaccionar con un activador (como DCC o DIC) para formar un éster activado, y luego se agrega metanol para reaccionar con él y generar N-BOC-trans-4-hidroxi- Éster metílico de L-prolina. El producto objetivo se obtiene mediante cristalización u otros métodos de separación y purificación.

 

Información de seguridad: cuando se trata de síntesis química, el uso de instrumentos y las condiciones experimentales deben tener la experiencia técnica correspondiente. En las operaciones de laboratorio, se debe tener cuidado de evitar el contacto directo con la piel y los ojos y de mantener una buena ventilación. Si experimenta alguna molestia física u otras reacciones adversas, debe buscar atención médica de inmediato.


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