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producto

N-BOC-O-bencil-L-serina (CAS# 23680-31-1)

Propiedad química:

Fórmula molecular C15H21NO5
masa molar 295,33
Densidad 1,1454 (estimación aproximada)
Punto de fusión 58-60°C(encendido)
Punto de Boling 437,02°C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) 21,5 º (c=2, etanol)
Punto de inflamabilidad 229,7°C
Presión de vapor 4,07E-09 mmHg a 25°C
Apariencia Cristal o polvo blanco
Color Blanco a casi blanco
BRN 3064461
pka 3,53 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción 22° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Propiedades físicas y químicas Polvo cristalino blanco; Insoluble en agua y éter de petróleo, soluble en acetato de etilo, ácido acético y etanol; pf es 56-58 ℃; Rotación óptica específica [α]20D 20 °(0,5-2,0 mg/ml, ácido acético).

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
TSCA
Código HS 2924 29 70
Clase de peligro IRRITANTE

 

Introducción

El éster bencílico del ácido trit-butoxicarbonil-L-sérico (también conocido como éster bencílico de BOC-L-serina) es un compuesto orgánico. Tiene las siguientes propiedades:

 

1. Aspecto: cristales o polvo cristalino de color blanco a amarillo claro.

 

El bencilo del ácido trit-butoxicarbonil-L-sérico se utiliza principalmente para la síntesis de péptidos y reacciones de síntesis de péptidos en el campo de la síntesis orgánica. Actúa como grupo protector en reacciones de elongación de cadenas peptídicas para proteger los grupos funcionales de cadenas laterales de aminoácidos. Durante el proceso de síntesis, cuando no es necesario cambiar otros aminoácidos en la secuencia del péptido objetivo en la reacción, el ácido terc-butoxicarbonil-L-sérico bencilo puede proteger eficazmente la L-serina.

 

El método de preparación de terc-butoxicarbonil-L-serenbencilo es generalmente mediante la reacción de activación y esterificación de aminoácidos. El método de preparación específico puede consistir en hacer reaccionar L-serina con clorador de terc-butoxicarbonilo para formar una sal de aminoácido terc-butoxicarbonilo y luego reaccionar con alcohol bencílico para obtener terc-butoxicarbonil-L-sereno bencilo.

 

Información de seguridad: El ácido bencilo trit-butoxicarbonil-L-sérico es generalmente relativamente seguro si se utiliza correctamente. Puede resultar irritante para los ojos y la piel y requiere precauciones adecuadas al utilizarlo. Debe operarse en un área bien ventilada y evitar la inhalación o el contacto. Durante el almacenamiento, debe mantenerse herméticamente cerrado y alejado del calor y el fuego.


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