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producto

N-benciloxicarbonil-D-prolina (CAS# 6404-31-5)

Propiedad química:

Fórmula molecular C13H15NO4
masa molar 249,26
Densidad 1,309±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 76-78°C(encendido)
Punto de Boling 432,3 ± 45,0 °C (previsto)
Rotación específica (α) 40º (c=2, EtOH)
Punto de inflamabilidad 215,3°C
Solubilidad Cloroformo (ligeramente), DMSO (ligeramente), Etanol (ligeramente), Metanol (ligeramente)
Presión de vapor 3,06E-08 mmHg a 25°C
Apariencia cristal blanco
Color Blanco
BRN 485188
pka 3,99 ± 0,20 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción 40° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00063228
Propiedades físicas y químicas Punto de fusión 75-79°C
alfa 40° (c=2, EtOH)

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Descripción de seguridad 24/25 – Evite el contacto con la piel y los ojos.
WGK Alemania 3
Código HS 29339900

 

Introducción

La N-benciloxicarbonil-D-prolina es un compuesto orgánico cuya fórmula química es C14H17NO4. A continuación se describe su naturaleza, uso, preparación e información de seguridad:

 

Naturaleza:

La N-benciloxicarbonil-D-prolina es un sólido blanco soluble en disolventes orgánicos. Tiene un punto de fusión y un punto de ebullición relativamente altos y es un compuesto no volátil. Es parcialmente soluble en agua. El compuesto es una molécula quiral con configuración D.

 

Usar:

La N-benciloxicarbonil-D-prolina se utiliza a menudo como reactivo para proteger los aminoácidos en la síntesis orgánica. Al reaccionar con un aminoácido, se puede formar un grupo protector de N-benciloxicarbonilo estable para evitar que ocurran otras reacciones. Posteriormente, el compuesto objetivo se puede obtener mediante un método de desprotección selectiva del grupo.

 

Método de preparación:

Generalmente, el método de preparación de N-benciloxicarbonil-D-prolina implica los siguientes pasos:

1. La D-prolina reacciona con el alcohol bencílico para generar éster bencílico de N-benciloxicarbonil-D-prolina.

2. El éster bencílico de prolina se esterifica a N-benciloxicarbonil-D-prolina mediante catálisis ácida o básica.

 

Información de seguridad:

Los datos de seguridad de N-benciloxicarbonil-D-prolina son limitados, pero se deben tomar las precauciones necesarias de acuerdo con las prácticas generales de seguridad de laboratorio. Esto incluye usar gafas, batas de laboratorio y guantes, y evitar la inhalación y el contacto con la piel durante su uso. Además, debe operarse en un área bien ventilada y cumplir con las leyes y regulaciones locales. En caso de contacto accidental, enjuagar inmediatamente con abundante agua y buscar asistencia médica.


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