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N-alfa-(terc-butoxicarbonil)-L-lisina (CAS# 13734-28-6)

Propiedad química:

Fórmula molecular C11H22N2O4
masa molar 246,3
Densidad 1,1313 (estimación aproximada)
Punto de fusión ~205°C (desc.)(encendido)
Punto de Boling 389,3°C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) 22º (c=2, CH3OH)
Punto de inflamabilidad 203,5°C
Solubilidad en agua Soluble en agua. Ligeramente soluble en metanol.
Solubilidad Ácido acético (ligeramente), metanol (ligeramente sonicado), agua (ligeramente calentada,
Presión de vapor 5,65E-08 mmHg a 25°C
Apariencia Blanco sólido
Color Blanco
BRN 4252546
pka 3,92 ± 0,21 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Sensible Sensible al calor
Índice de refracción 21,5° (C=2, MeOH)
MDL MFCD00038203

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Riesgo y seguridad

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
Código HS 2924 19 00
Clase de peligro IRRITANTE

Introducción a N-alfa-(terc-butoxicarbonil)-L-lisina (CAS# 13734-28-6)

La N-Boc-L-lisina es un derivado de aminoácido que contiene un grupo protector Boc (t-butoxicarbonilo) en su estructura. La siguiente es una introducción a las propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridad de N-Boc-L-lisina:

naturaleza:
-Apariencia: Polvo cristalino blanco o blanquecino
-Solubilidad: Se disuelve en disolventes orgánicos comunes como metanol, etanol y diclorometano.

Objetivo:
-Puede servir como grupo protector de la L-lisina, protegiendo sus grupos amino o carboxilo bajo ciertas condiciones de reacción para evitar que se produzcan reacciones innecesarias.

Método de fabricación:
-La síntesis de N-Boc-L-lisina se obtiene principalmente mediante la reacción del grupo protector de la L-lisina. El método de preparación común consiste en hacer reaccionar primero la L-lisina con Boc2O (anhídrido t-butoxicarbonildicarboxílico) o Boc-ONH4 (clorhidrato de t-butoxicarbonilhidroxilamina) para formar N-Boc-L-lisina con un grupo protector de Boc.

Información de seguridad:
-N-Boc-L-lisina es una sustancia química y se deben tomar precauciones de seguridad al usarla y se deben seguir las pautas de seguridad pertinentes.
-Puede resultar irritante para la piel, ojos y sistema respiratorio, debiendo aclararse inmediatamente con abundante agua tras el contacto.
-Al manipular y almacenar, evitar el contacto con oxidantes, bases fuertes y ácidos, evitar el almacenamiento a gran escala y evitar altas temperaturas y fuentes de fuego.
-Manipule y elimine los productos químicos no deseados o caducados de la manera correcta para reducir el riesgo de contaminación ambiental.


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