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producto

N-alfa-FMOC-Nepsilon-BOC-L-lisina (CAS# 71989-26-9)

Propiedad química:

Fórmula molecular C26H32N2O6
masa molar 468.54
Densidad 1,2301 (estimación aproximada)
Punto de fusión 130-135°C (descenso)
Punto de Boling 570,69°C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) -12 º (c=2,DMF 24 ºC)
Solubilidad en agua Ligeramente soluble en agua.
Apariencia Polvo cristalino
Color Blanco
BRN 4217767
pka 3,88 ± 0,21 (previsto)
Condición de almacenamiento Conservar por debajo de +30°C.
Estabilidad Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Índice de refracción -12° (C=1, DMF)
MDL MFCD00037138
Propiedades físicas y químicas Punto de fusión 134-137°C
rotación óptica específica -12° (c = 2,DMF 24°C)

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Descripción de seguridad S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S27 – Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
Código HS 29224999

 

Introducción

La N-alfa-fluoreno metoxicarbonil-N-épsilon-terc-butoxicarbonil-L-lisina es un compuesto sintético que a menudo se indica con la abreviatura Fmoc-Lys (Boc)-OH.

 

Calidad:

1. Aspecto: polvo cristalino generalmente blanco o blanquecino.

2. Solubilidad: soluble en disolventes orgánicos, como dimetilsulfóxido (DMSO) y metanol a temperatura ambiente.

3. Estabilidad: Puede ser estable en condiciones experimentales convencionales.

 

Usar:

1. El uso principal es como grupo protector de aminoácidos y material de partida de iones positivos en síntesis orgánica.

2. Se utiliza a menudo en la síntesis de péptidos y la síntesis de proteínas para modificar cadenas de aminoácidos y construir cadenas de péptidos.

 

Método:

Un método común para la preparación de Fmoc-Lys(Boc)-OH es mediante una ruta sintética. Los pasos específicos pueden incluir múltiples reacciones, como esterificación, aminolisis, desprotección, etc. El proceso de preparación requiere el uso de reactivos y condiciones específicos para garantizar una alta pureza y rendimiento.

 

Información de seguridad:

1. Se deben seguir los procedimientos operativos de seguridad básicos durante el uso, incluido el uso de equipo de protección personal adecuado (como guantes, gafas protectoras) y el funcionamiento en condiciones de laboratorio bien ventiladas.

2. El compuesto debe almacenarse y eliminarse adecuadamente, evitar el contacto con sustancias incompatibles y eliminarse de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes.

3. Si tiene problemas o necesidades de seguridad específicos, consulte los conocimientos químicos pertinentes o consulte a los profesionales pertinentes.


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