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producto

L-2-aminobutanol (CAS# 5856-62-2)

Propiedad química:

Fórmula molecular C4H11NO
masa molar 89.14
Densidad 0,944 g/m Lat 25 °C (lit.)
Punto de fusión -2°C(encendido)
Punto de Boling 179-183°C(encendido)
Rotación específica (α) [α]D20 +9~+11° (puro)
Punto de inflamabilidad 184°F
Solubilidad en agua 1000 g/L a 25 ℃
Solubilidad Soluble en agua
Presión de vapor 3,72 mmHg a 25°C
Apariencia liquido claro
Color Líquido viscoso transparente, incoloro a ligeramente amarillento.
BRN 1718930
pka pK1: 9,52(+1) (25°C)
Condición de almacenamiento 2-8°C (proteger de la luz)
Sensible Sensible al aire e higroscópico
Índice de refracción n20/D 1.4521(iluminado)

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro C – Corrosivo
Códigos de riesgo R34 – Provoca quemaduras
R37 – Irrita el sistema respiratorio
R22 – Nocivo si se ingiere
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
identificaciones de la ONU ONU 2735 8/PG 3
WGK Alemania 3
RTECS EK9625000
Código HS 29221990
Clase de peligro 8
Grupo de embalaje III

 

Introducción

(S)-( )-2-Amino-1-butanol es un compuesto orgánico con la fórmula química C4H11NO. Es una molécula quiral con dos enantiómeros, de los cuales (S)-( )-2-Amino-1-butanol es uno.

 

(S)-( )-2-Amino-1-butanol es un líquido incoloro con un olor acre. Es soluble en agua y disolventes orgánicos comunes como alcoholes y éteres.

 

Un uso importante de este compuesto es como catalizador quiral. Puede utilizarse en catálisis asimétrica en reacciones de síntesis orgánica, como la síntesis asimétrica de aminas y la síntesis de compuestos heterocíclicos quirales. También es útil como intermediario en la síntesis de fármacos.

 

El método para preparar (S)-( )-2-Amino-1-butanol incluye dos rutas principales. Una es obtener un aldehído mediante carbonilación de un ácido o éster carboxílico, que luego se hace reaccionar con amoníaco para obtener el producto deseado. La otra es obtener butanol haciendo reaccionar hexanodiona con magnesio a reflujo en alcohol y luego obtener el producto objetivo mediante una reacción de reducción.

 

Es necesario prestar atención a algunas precauciones de seguridad al usar y almacenar (S)-( )-2-Amino-1-butanol. Es un líquido inflamable y debe mantenerse alejado de llamas abiertas y altas temperaturas. Para su uso se requiere equipo de protección adecuado, como guantes y gafas para productos químicos. Evite el contacto con la piel y la inhalación de sus vapores. La eliminación se requiere de acuerdo con las normas locales de eliminación de residuos.


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