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producto

Clorhidrato de glicinamida (CAS# 1668-10-6)

Propiedad química:

Fórmula molecular C2H7ClN2O
masa molar 110.54
Punto de fusión 204°C (desc.)(encendido)
Punto de Boling 281,3 °C a 760 mmHg
Punto de inflamabilidad 123,9°C
Solubilidad en agua Soluble en agua (1100g/L).
Solubilidad H2O: 0,1 g/ml, transparente
Presión de vapor 0,00359 mmHg a 25°C
Apariencia Sólido blanco a blanco
Color Blanco a beige
Longitud de onda máxima (λmax) ['λ: 260 nm Amax: 0,1']
BRN 3554199
pka 8,20 (a 20 ℃)
Condición de almacenamiento Atmósfera inerte, temperatura ambiente.
Estabilidad Higroscópico
Sensible Higroscópico
MDL MFCD00013008
Usar Utilizado como intermedio farmacéutico para síntesis orgánica.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Riesgo y seguridad

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S22 – No respirar el polvo.
S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 3-10
Código HS 29241900
Clase de peligro IRRITANTE

Información sobre clorhidrato de glicinamida (CAS# 1668-10-6)

usar utilizado como intermediario farmacéutico para la síntesis orgánica
el producto se cicla con glioxal para obtener 2-hidroxipirazina, y se puede producir 2, 3-dicloropirazina mediante cloración con oxicloruro de fósforo para la producción de sulfamida SMPZ.
Utilizado como tampón en el rango de pH fisiológico.
Buffer; para acoplamiento de péptidos
Método de producción Se obtiene por aminación de cloroacetato de metilo. El agua con amoníaco se enfría por debajo de 0 ℃, se añade cloroacetato de metilo gota a gota y se mantiene la temperatura durante 2 horas. Se pasa amoníaco hasta una cantidad predeterminada por debajo de 20 ℃ y, después de reposar durante 8 horas, se elimina el amoníaco residual, se eleva la temperatura a 60 ℃ y se concentra a presión reducida para obtener hidrocloruro de aminoacetamida.

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