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producto

Sulfuro de furfurilmetilo (CAS#1438-91-1)

Propiedad química:

Fórmula molecular C6H8OS
masa molar 128.19
Densidad 1,07 g/ml Lat. 25 °C (lit.)
Punto de Boling 64-65 °C 15 mm Hg (iluminado)
Punto de inflamabilidad 146°F
Número del JECFA 1076
Presión de vapor 1,58 mmHg a 25°C
Apariencia Líquido
Color Amarillo claro a verde o marrón claro.
BRN 107109
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción n20/D 1.521(iluminado)
Usar Utilizado como sabor diario.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados
S37 – Úsense guantes adecuados.
identificaciones de la ONU ONU 3334
WGK Alemania 3
TSCA
Código HS 29321900

 

Introducción

El sulfuro de metil furfurilo, también conocido como sulfuro de metilo o éter de tiometilo, es un compuesto orgánico.

 

Propiedades químicas: El sulfuro de metil furfurilo es un agente reductor que puede reaccionar con oxígeno o halógenos. También puede sufrir reacciones de adición nucleofílica con compuestos como aldehídos, cetonas, etc.

 

Los principales usos del sulfuro de metilfurfurilo incluyen:

 

Como disolvente: el sulfuro de metil furfurilo se puede utilizar como disolvente en reacciones de síntesis orgánica para promover reacciones químicas.

 

Fotosensibilizador: El sulfuro de metil furfurilo también se puede utilizar como fotosensibilizador, que tiene aplicaciones en materiales fotosensibles, fotografía e impresión.

 

El método de preparación del sulfuro de metil furfurilo se obtiene generalmente mediante dos métodos:

 

Método de síntesis directa: obtenido por la reacción de metilmercaptano y cloruro de metilo.

 

Método de reacción de desplazamiento: se obtiene haciendo reaccionar tioéter con alcohol alcalino y luego reaccionando con cloruro de metilo.

 

El sulfuro de metilfurfurilo es irritante y puede causar irritación en los ojos y la piel, y se debe usar equipo de protección durante la manipulación para evitar el contacto con la piel y los ojos.

 

Al almacenar y utilizar sulfuro de metil furfurilo, evite el contacto con agentes oxidantes fuertes como oxígeno y halógenos o sustancias inflamables para evitar reacciones peligrosas.

 

Evite inhalar los vapores de sulfuro de metilfurfurilo y trabaje en un área bien ventilada con protección respiratoria adecuada.

 

No descargue sulfuro de metilfurfurilo en fuentes de agua o desagües para evitar contaminar el medio ambiente.

 


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