banner_página

producto

Fmoc-O-terc-butil-L-tirosina (CAS# 71989-38-3)

Propiedad química:

Fórmula molecular C28H29NO5
masa molar 459,53
Densidad 1,218±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión ~150°C (descenso)
Punto de Boling 658,2 ± 55,0 °C (previsto)
Rotación específica (α) -28º (c=1, DMF)
Punto de inflamabilidad 351,9°C
Solubilidad Cloroformo (ligeramente), DMF (ligeramente), metanol (ligeramente)
Presión de vapor 3,2E-18 mmHg a 25°C
Apariencia cristal blanco
Color Blanco
BRN 4216652
pka 2,97 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Conservar por debajo de +30°C.
Índice de refracción -30° (C=1, DMF)
MDL MFCD00037129
Propiedades físicas y químicas Polvo cristalino blanco; Insoluble en agua y éter de petróleo, soluble en acetato de etilo, metanol y DMF; el pf es 150-151 ℃; Rotación óptica específica [α]20D 10 5,2 °(0,5-2,0 mg/ml, acetato de etilo),[α]20D-27,6 °(0,5-2,0 mg/ml, DMF),[α]20D-6 °(0,5- 2,0 mg/ml, metanol).

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
WGK Alemania 3
Código HS 2924 29 70

 

Introducción

El fluoreno metoxicarbonilo-oxoterc-butil-tirosina es un compuesto químico a menudo abreviado como FMOC-Tyr(tBu)-OH. La siguiente es una introducción a su naturaleza, uso, preparación e información de seguridad:

 

Calidad:

- Aspecto: Sólido blanco o blanquecino.

- Solubilidad: Soluble en algunos disolventes orgánicos, como dimetilsulfóxido y dimetilformamida.

 

Usar:

- Grupos protectores en síntesis química: Los grupos FMOC se pueden utilizar para proteger los grupos amino en compuestos fenólicos para evitar que reaccionen. FMOC-Tyr(tBu)-OH se puede utilizar como material de partida para la preparación de cadenas peptídicas en síntesis química.

 

Método:

El método de preparación de FMOC-Tyr(tBu)-OH se puede lograr mediante los siguientes pasos:

- Se hace reaccionar cloruro de fluorenilo (FMOC-Cl) con terc-butilo (tBu-NH2) para dar fluorenilmetoxicarbonil-terc-butichsil (FMOC-tBu-NH-).

- Luego, hacer reaccionar el FMOC-tBu-NH- resultante con tirosina (Tyr-OH) para generar FMOC-Tyr(tBu)-OH.

 

Información de seguridad:

- El uso de FMOC-Tyr (tBu)-OH está sujeto al cumplimiento de los protocolos de seguridad del laboratorio.

- Evite el contacto con la piel y los ojos y use guantes y gafas protectoras cuando lo utilice.

- Utilizar en un área bien ventilada, lejos del fuego y combustibles.

- No debe liberarse al medio ambiente y debe manipularse y eliminarse de acuerdo con las normativas locales.

 


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo