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producto

FMOC-O-terc-butil-L-treonina (CAS# 71989-35-0)

Propiedad química:

Fórmula molecular C23H27NO5
masa molar 397,46
Densidad 1,2197 (estimación aproximada)
Punto de fusión 131-134°C
Punto de Boling 520,91°C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) 40 º (c=1, cloroformo)
Punto de inflamabilidad 305,6°C
Solubilidad casi transparencia en acetato de etilo
Presión de vapor 2,24E-14 mmHg a 25°C
Apariencia Cristal blanco a amarillo claro
Color Blanco
BRN 4581133
pka 3,42 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento 2-8°C
Índice de refracción 15° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00077075
Propiedades físicas y químicas Polvo cristalino blanco; Insoluble en agua y éter de petróleo, soluble en acetato de etilo y DMF; el pf es 129-132 ℃; Rotación óptica específica [α]20D 15,5 °(0,5-2,0 mg/ml, acetato de etilo),[Α] 20D-4,5 °(0,5-2,0 mg/ml, DMF).

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R50/53 – Muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
Descripción de seguridad S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S27 – Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S61 – Evitar su liberación al medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales/fichas de datos de seguridad.
S60 – Este material y su recipiente deben eliminarse como residuos peligrosos.
T29/56 -
identificaciones de la ONU 3077
WGK Alemania 3
Código HS 29242990

 

Introducción

FMOC-O-terc-butil-L-treonina es un compuesto con las siguientes propiedades:

 

Aspecto: Sólido cristalino blanco o blanquecino.

Solubilidad: soluble en disolventes orgánicos, como dimetilsulfóxido, N,N-dimetilformamida, etc., insoluble en agua.

 

Uso de FMOC-O-terc-butil-L-treonina:

Síntesis de péptidos: como grupo protector, se utiliza para la síntesis de secuencias peptídicas y reacciones de intercambio iónico dentro de las mismas.

Investigación bioquímica: para la síntesis y estudio de péptidos y proteínas naturales.

 

Método de preparación de FMOC-O-terc-butil-L-treonina:

FMOC-O-terc-butil-L-treonina se puede sintetizar mediante los siguientes pasos:

La L-treonina se hace reaccionar con FMOC-O-terc-butil-N-hidroimida para generar éster en polvo de FMOC-O-terc-butil-L-treonina-N-agar.

Se hidrolizó éster en polvo de FMOC-O-terc-butil-L-treonina-N-agar para obtener FMOC-O-terc-butil-L-treonina.

 

Información de seguridad de FMOC-O-terc-butil-L-treonina:

Evite el contacto directo con la piel y los ojos, puede producirse irritación y reacciones alérgicas.

Opere en un lugar bien ventilado y evite inhalar vapores o polvo.

Debe sellarse herméticamente al almacenarlo y evitar el contacto con oxidantes.

Utilice medidas de protección personal como guantes protectores, gafas y batas de laboratorio durante el uso.


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