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producto

FMOC-O-terc-butil-L-serina (CAS# 71989-33-8)

Propiedad química:

Fórmula molecular C22H25NO5
masa molar 383,44
Densidad 1,2369 (estimación aproximada)
Punto de fusión 130,5-135,5°C(encendido)
Punto de Boling 510,36°C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) 25 º (c=1,EtOAc 24 ºC)
Punto de inflamabilidad 303,7°C
Presión de vapor 3,16E-14 mmHg a 25°C
Apariencia Cristal blanco
Color Blanco a casi blanco
BRN 3632013
pka 3,44 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento 2-8°C
Índice de refracción 24° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00037127
Propiedades físicas y químicas Punto de fusión 127-131°C
rotación específica 25° (c = 1,EtOAc 24°C)

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S27 – Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
Código HS 29242990

 

Introducción

FMOC-O-terc-butil-L-serina es un compuesto orgánico y su nombre químico es epicrotolueno serina. La siguiente es una introducción a sus propiedades, usos, métodos de fabricación e información de seguridad:

 

Calidad:

FMOC-O-terc-butil-L-serina es un sólido con una apariencia de color blanco a blanquecino. Se descompone en solución y es susceptible a la humedad.

 

Usar:

FMOC-O-terc-butil-L-serina es un grupo aminoprotector de uso común que se usa ampliamente en la síntesis de péptidos y proteínas. Su principal uso es como grupo protector de cadenas peptídicas, protegiendo los grupos amino durante la síntesis y evitando su reacción con otros grupos funcionales. También tiene buena solubilidad y puede usarse como intermedio sintético.

 

Método:

La preparación de FMOC-O-terc-butil-L-serina normalmente utiliza la estrategia de protección de FMOC combinada con la reacción de Wick. La terc-butoxicarbonilmetilserina se hace reaccionar con trietilamina y disilicato de tetraetilo para formar FMOC-O-terc-butil-L-serina. El método de síntesis específico debe realizarse en condiciones de laboratorio adecuadas.

 

Información de seguridad:

El uso de FMOC-O-terc-butil-L-serina debe seguir prácticas seguras. Puede tener un efecto irritante en los ojos, la piel y el tracto respiratorio en su forma pura. Cuando se utilice se debe utilizar equipo de protección adecuado, como guantes, gafas de seguridad y equipo de protección respiratoria. Debe mantenerse alejado de llamas abiertas y fuentes de calor y operarse en un área bien ventilada. En caso de ingestión o inhalación, busque atención médica de inmediato.

 


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