banner_página

producto

fmoc-O-terc-butil-D-tirosina (CAS# 118488-18-9)

Propiedad química:

Fórmula molecular C28H29NO5
masa molar 459,53
Densidad 1,218±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 150,0 a 154,0 °C
Punto de Boling 658,2 ± 55,0 °C (previsto)
Punto de inflamabilidad 351,9°C
Solubilidad en agua Soluble en 1 mmol en 2 ml de dimetilformamida (Claramente soluble). Ligeramente soluble en agua.
Presión de vapor 3,2E-18 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo blanco con grumos
BRN 6691868
pka 2,97 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento 2-8°C

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina es un aminoácido protegido de uso común. La siguiente es una descripción de su naturaleza, uso, formulación e información de seguridad:

Naturaleza:
Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina es un sólido cristalino blanco. Es un compuesto orgánico con fórmula química C30H31NO7 y un peso molecular de 521,57 g/mol. El compuesto es un derivado de tirosina en el que el grupo amino lleva un grupo protector Fmoc (9-fluorofluorenilformilo) y el grupo ácido carboxílico está esterificado con O-terc-butilo.

Usar:
La Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina se usa comúnmente como aminoácido protegido en la síntesis de péptidos. Al unir el grupo protector Fmoc al grupo amino, se pueden evitar reacciones secundarias no deseadas durante la síntesis. Se usa ampliamente en la síntesis en fase sólida y puede usarse para sintetizar polipéptidos y proteínas.

Método de preparación:
La preparación de Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina se lleva a cabo generalmente mediante síntesis química. Primero, la tirosina se hace reaccionar con Fmoc-Cl (cloruro de 9-fluorofluorenilcarbonilo) para producir Fmoc-O-tirosina. Luego se añade bromuro de terc-butilo de cesio a la reacción para esterificar el grupo ácido carboxílico para formar Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina. Finalmente, el producto puro se obtiene mediante las etapas de cristalización, lavado y secado.

Información de seguridad:
Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina es un compuesto estable en condiciones normales y no tiene una volatilización obvia a temperatura ambiente. Durante el uso, es necesario cumplir con los procedimientos de seguridad del laboratorio, usar equipo de protección adecuado y evitar el contacto con la piel y los ojos. Al manipularlo o almacenarlo, se debe mantener en un lugar seco, fresco y alejado del fuego y agentes oxidantes. Al mismo tiempo, se debe evitar el contacto con oxidantes fuertes y ácidos fuertes para evitar reacciones peligrosas. Busque ayuda médica inmediata en caso de ingestión o exposición accidental al compuesto.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo