Fmoc-D-3-Ciclohexil Alanina (CAS# 144701-25-7)
Riesgo y seguridad
| Descripción de seguridad | S22 – No respirar el polvo. S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos. |
| WGK Alemania | 3 |
| CÓDIGOS F MARCA FLUKA | 10 |
| Código HS | 2924 29 70 |
| Clase de peligro | IRRITANTE |
Introducción
Fmoc-D-3-Ciclohexil Alanina (CAS# 144701-25-7), a menudo denominado simplemente FMOC-D-aminoácido, es un compuesto orgánico. Se obtiene añadiendo un grupo metoxicarbonilo al grupo amino de la fmoc-3-ciclohexil-D-alanina.
En cuanto a las propiedades del FMOC-D-aminoácido, es un sólido o una solución traza que se puede disolver en algunos disolventes orgánicos, como el dimetilsulfóxido (DMSO) y el metanol (MeOH). Tiene fuertes propiedades de absorción de rayos UV, mostrando una absorción máxima en el rango de 240-245 nm.
El FMOC-D-aminoácido tiene una amplia gama de aplicaciones en la investigación bioquímica. Uno de los usos más comunes es como grupo protector para péptidos y polipéptidos de sintetasa en fase sólida, protegiendo los grupos hidroxilo o amino durante la síntesis. Además, también se puede utilizar para la síntesis de compuestos esteroides biológicamente activos y la preparación de péptidos o proteínas de secuencias específicas.
Un método común para preparar FMOC-D-aminoácido es agregar reactivo de cloración FMOC al grupo amino de la fmoc-3-ciclohexil-D-alanina y llevar a cabo la reacción en un disolvente y condiciones de reacción apropiados. Posteriormente, el producto deseado se puede obtener mediante etapas de purificación apropiadas, como extracción con disolvente y cromatografía en columna.
En cuanto a la información de seguridad, los FMOC-D-aminoácidos son relativamente seguros en condiciones generales de funcionamiento. Sin embargo, aún es necesario tomar medidas de seguridad de laboratorio adecuadas, como usar equipo de protección personal adecuado y operar en un ambiente de laboratorio bien ventilado. Además, de acuerdo con las condiciones específicas de cada laboratorio, se deben seguir los procedimientos operativos de seguridad y precauciones pertinentes durante el uso y manipulación.
En cuanto a las propiedades del FMOC-D-aminoácido, es un sólido o una solución traza que se puede disolver en algunos disolventes orgánicos, como el dimetilsulfóxido (DMSO) y el metanol (MeOH). Tiene fuertes propiedades de absorción de rayos UV, mostrando una absorción máxima en el rango de 240-245 nm.
El FMOC-D-aminoácido tiene una amplia gama de aplicaciones en la investigación bioquímica. Uno de los usos más comunes es como grupo protector para péptidos y polipéptidos de sintetasa en fase sólida, protegiendo los grupos hidroxilo o amino durante la síntesis. Además, también se puede utilizar para la síntesis de compuestos esteroides biológicamente activos y la preparación de péptidos o proteínas de secuencias específicas.
Un método común para preparar FMOC-D-aminoácido es agregar reactivo de cloración FMOC al grupo amino de la fmoc-3-ciclohexil-D-alanina y llevar a cabo la reacción en un disolvente y condiciones de reacción apropiados. Posteriormente, el producto deseado se puede obtener mediante etapas de purificación apropiadas, como extracción con disolvente y cromatografía en columna.
En cuanto a la información de seguridad, los FMOC-D-aminoácidos son relativamente seguros en condiciones generales de funcionamiento. Sin embargo, aún es necesario tomar medidas de seguridad de laboratorio adecuadas, como usar equipo de protección personal adecuado y operar en un ambiente de laboratorio bien ventilado. Además, de acuerdo con las condiciones específicas de cada laboratorio, se deben seguir los procedimientos operativos de seguridad y precauciones pertinentes durante el uso y manipulación.
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