Bromuro de (etil)trifenilfosfonio (CAS# 1530-32-1)
Riesgo y seguridad
| Códigos de riesgo | R22 – Nocivo si se ingiere R51/53 – Tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático. R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel. R21/22 – Nocivo en contacto con la piel y por ingestión. |
| Descripción de seguridad | S61 – Evitar su liberación al medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales/fichas de datos de seguridad. S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara. S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada. |
| identificaciones de la ONU | ONU 3077 9/PG 3 |
| WGK Alemania | 2 |
| TSCA | Sí |
| Código HS | 29310095 |
| Clase de peligro | 6.1 |
| Grupo de embalaje | III |
Información de referencia
| Iniciar sesión | -0,69–0,446 a 35 ℃ |
| Información química de la EPA | Información proporcionada por: ofmpub.epa.gov (enlace externo) |
| Usar | Como reactivo de Wittig se utiliza bromuro de etiltrifenilfosfina. El bromuro de etiltrifenilfosfina y otras sales de fosfina tienen actividad antiviral. para síntesis orgánica |
| condiciones de conservación | Condiciones de conservación del bromuro de etiltrifenilfosfina: evitando la humedad, la luz y las altas temperaturas. |
Introducción
El bromuro de etiltrifenilfosfina, también conocido como Ph₃PCH₂CH₂CH₃, es un compuesto organofosforado. La siguiente es una introducción a las propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridad del bromuro de etiltrifenilfosfina:
Calidad:
El bromuro de etiltrifenilfosfina es un cristal o líquido de incoloro a amarillo claro con un fuerte aroma a benceno. Es soluble en disolventes orgánicos como éteres e hidrocarburos a temperatura ambiente. Tiene una solubilidad menor que el agua.
Usar:
El bromuro de etiltrifenilfosfina tiene una amplia gama de aplicaciones en síntesis orgánica. Actúa como reactivo de fósforo para la sustitución nucleofílica de átomos de halógeno y reacciones de adición nucleofílica de compuestos carbonílicos. También se puede utilizar como ligando para química organometálica y reacciones catalizadas por metales de transición.
Método:
El bromuro de etiltrifenilfosfina se puede preparar mediante las siguientes reacciones:
Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph₃PCH₂CH₂CH₃ + HBr
Información de seguridad:
El bromuro de etiltrifenilfosfina tiene una toxicidad menor pero aún así debe usarse con precaución. La exposición al bromuro de etiltrifenilfosfina puede causar irritación y daño ocular. Se deben tomar precauciones adecuadas, como el uso de guantes y gafas protectoras, durante su uso y se debe garantizar una buena ventilación. Evite inhalar sus vapores o entrar en contacto con la piel y los ojos durante la operación.
