banner_página

producto

S-4-cloro-3-hidroxibutirato de etilo (CAS# 86728-85-0)

Propiedad química:

Fórmula molecular C6H11ClO3
masa molar 166,6
Densidad 1,19 g/m Lat 25 °C (lit.)
Punto de Boling 93-95 °C 5 mm Hg (iluminado)
Rotación específica (α) -14,5 º (c=puro)
Punto de inflamabilidad 109ºC
Presión de vapor 0,00145 mmHg a 25°C
Apariencia Líquido claro
Color Claro incoloro a amarillo
BRN 4657170
pka 13,23 ± 0,20 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción n20/D 1.453(iluminado.)
MDL MFCD00211241
Propiedades físicas y químicas Densidad 1,19
punto de ebullición 93-95°C (5 mmHg)
índice de refracción 1,4515-1,4535
punto de inflamación 109°C
rotación específica -14,5° (c = puro)
Usar Éster etílico del ácido (S)-4-cloro-3-hidroxibutírico

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R41 – Riesgo de daños graves a los ojos
R22 – Nocivo si se ingiere
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S39 – Utilice protección para los ojos/la cara.
identificaciones de la ONU 2810
WGK Alemania 3
Código HS 29181990
Clase de peligro 6.1
Grupo de embalaje III

 

Introducción

(S)-(-)-4-cloro-3-hidroxibutirato de etilo es un compuesto orgánico. Sus principales propiedades son las siguientes:

Aspecto: Es un líquido incoloro.

Solubilidad: se puede disolver en muchos disolventes orgánicos como cloroformo, etanol y éter.

 

Los principales usos del (S)-(-)-4-cloro-3-hidroxibutirato de etilo son los siguientes:

2. Síntesis orgánica: Puede usarse como sustrato o ligando para que catalizadores quirales participen en diversas reacciones orgánicas.

Investigación química: se utiliza comúnmente en la síntesis, separación y purificación de compuestos quirales.

 

Un método común para la preparación de (S)-(-)-4-cloro-3-hidroxibutirato de etilo se obtiene mediante la reacción de 4-cloro-3-hidroxibutirato con glicolilación.

 

Durante la operación se debe usar equipo de protección adecuado, como gafas químicas, guantes y batas de laboratorio.

Evite el contacto con la piel, ojos y mucosas.

Asegúrese de operar en un área bien ventilada para evitar inhalar gases nocivos.

Al almacenar, evite el contacto con oxidantes fuertes y ácidos fuertes.

 


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo