banner_página

producto

L-piroglutamato de etilo (CAS# 7149-65-7)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H11NO3
masa molar 157,17
Densidad 1,2483 (estimación aproximada)
Punto de fusión 54-56°C
Punto de Boling 176 °C 12 mm Hg (iluminado)
Rotación específica (α) -3,5 º (c=5, agua)
Punto de inflamabilidad >230°F
Apariencia Sólido de bajo punto de fusión
Color Blanco a crema
BRN 82621
pka 14,78 ± 0,40 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción 1,4310 (estimación)
MDL MFCD00064497

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Riesgo y seguridad

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 3-10
Código HS 29339900

 

Información sobre L-piroglutamato de etilo (CAS# 7149-65-7)

Introducción El L-piroglutamato de etilo es un sólido de bajo punto de fusión, de color blanco a crema, que es un derivado de aminoácido no natural. Los aminoácidos no naturales se han utilizado en bacterias, levaduras y células de mamíferos para la modificación de proteínas, que se han aplicado en investigación básica y medicamentos. Desarrollo, ingeniería biológica y otros campos, se usa ampliamente para detectar cambios estructurales de proteínas, acoplamiento de fármacos, biosensores, etc.
Usar El L-piroglutamato de etilo se puede utilizar como moléculas farmacéuticamente activas e intermediarios en síntesis orgánica, por ejemplo, moléculas sintéticas biológicamente activas tales como inhibidores de la integrasa del VIH. En la conversión sintética, el átomo de nitrógeno del grupo amida se puede acoplar con yodobenceno y el hidrógeno del átomo de nitrógeno se puede convertir en un átomo de cloro. Además, el grupo éster puede convertirse en un producto amida mediante una reacción de intercambio de uretano.
método sintético agregar
Ácido L-piroglutámico (5,00 g), ácido P-toluenosulfónico monohidrato (369 mg, 1,94 mmol) y etanol (100
mL) se agitaron durante la noche a temperatura ambiente, el residuo se disolvió en 500 EtOAc, la solución se agitó con carbonato potásico y (después de la filtración), la capa orgánica se secó sobre
MgSO4 y la fase orgánica se concentró al vacío para dar L-piroglutamato de etilo.
Figura 1 síntesis de L-piroglutamato de etilo

  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo