9-oxodec-2-enoato de etilo (CAS#57221-88-2)

9-oxodec-2-enoato de etilo （CAS # 57221-88-2） Introducción

Físico:
Apariencia: Líquido normalmente de incoloro a amarillo claro con un olor peculiar.
Punto de ebullición: generalmente alrededor de [valor de punto de ebullición específico] °C (a presión atmosférica estándar), sus características de punto de ebullición determinan las condiciones de temperatura en operaciones de separación y purificación como la destilación, que es de gran importancia para separar el compuesto de la mezcla de reacción. .
Densidad: La densidad relativa es de aproximadamente [valor de densidad específico] (agua = 1), lo que ayuda a determinar su estratificación cuando se mezcla con otras sustancias y el estado de distribución en el sistema de reacción durante el almacenamiento y uso.
Solubilidad: Tiene buena solubilidad en solventes orgánicos comunes como etanol, éter, cloroformo, etc., y puede ser miscible con estos solventes orgánicos, lo cual es conveniente para participar en diversas reacciones como reactivos o intermediarios en reacciones de síntesis orgánica, mientras que la solubilidad en agua es relativamente pobre.
Propiedades químicas:
Reactividad de grupos funcionales: la molécula contiene grupos éster y enlaces alqueno, dos grupos funcionales importantes, que la hacen rica en reactividad química. Los grupos éster pueden sufrir reacciones de hidrólisis para generar los alcoholes y ácidos correspondientes en condiciones ácidas o alcalinas, y esta reacción se utiliza a menudo en la conversión de grupos funcionales y la modificación de compuestos en la síntesis orgánica. Los enlaces olefínicos pueden participar en reacciones de adición, como reacciones de hidrogenación con hidrógeno para saturar dobles enlaces; También puede sufrir reacciones de adición electrófila con halógenos, haluros de hidrógeno, etc., para introducir nuevos grupos funcionales y construir estructuras moleculares orgánicas más complejas para la síntesis de compuestos con funciones específicas.
Estabilidad: Es relativamente estable a temperatura y presión ambiente, pero su estructura molecular puede cambiar en condiciones como luz, alta temperatura, oxidantes fuertes o ácidos y álcalis fuertes. Por ejemplo, los enlaces alqueno pueden sufrir reacciones de radicales libres bajo luz o altas temperaturas, lo que resulta en migración u oxidación de dobles enlaces; El grupo éster acelera la reacción de hidrólisis en condiciones ácido-base fuertes, lo que cambia las propiedades químicas y la reactividad del compuesto. Por lo tanto, es necesario prestar atención para evitar el contacto con estas condiciones adversas durante el almacenamiento y uso, y generalmente es adecuado para el almacenamiento en un ambiente fresco, seco, oscuro y alejado de oxidantes fuertes, ácidos y álcalis.