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producto

D-terc-leucina (CAS# 26782-71-8)

Propiedad química:

Fórmula molecular C6H13NO2
masa molar 131.17
Densidad 1,038±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión ≥300 °C (iluminado)
Punto de Boling 217,7 ± 23,0 °C (previsto)
Rotación específica (α) 9,5 º (c=2 en H2O)
Punto de inflamabilidad 85,5°C
Solubilidad en agua Soluble en agua.
Presión de vapor 0,0499 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo cristalino blanco
Color Blanco a casi blanco
BRN 1721825
pka 2,39 ± 0,12 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.
Índice de refracción 9° (C=3, H2O)
MDL MFCD00004265

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S22 – No respirar el polvo.
S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
Código HS 29224995

 

Introducción

La D-terc-leucina (D-terc-leucina) es un compuesto orgánico con la fórmula química C7H15NO2 y un peso molecular de 145,20 g/mol. Es una molécula quiral, existen dos estereoisómeros, la D-terc-leucina es uno de ellos. La naturaleza de la D-terc-leucina es la siguiente:

 

1. Aspecto: La D-terc-leucina es un cristal incoloro o un polvo cristalino blanco.

2. Solubilidad: puede ser ligeramente soluble en agua, ligeramente soluble en etanol y disolventes de éter.

3. Punto de fusión: El punto de fusión de la D-terc-leucina es de aproximadamente 141-144°C.

 

La D-terc-leucina se utiliza principalmente para la síntesis quiral en síntesis orgánica y fabricación farmacéutica. Tiene importantes aplicaciones en Reacciones Catalíticas Enantioselectivas e investigación de fármacos. Los usos específicos son los siguientes:

 

1. Síntesis quiral: la D-terc-leucina se puede utilizar como catalizadores quirales o reactivos quirales para la síntesis de compuestos quirales.

2. Fabricación de fármacos: la D-terc-leucina se utiliza ampliamente en la investigación y síntesis de fármacos, para la síntesis de moléculas de fármacos quirales.

 

El método de preparación de D-terc-leucina es principalmente mediante síntesis química o fermentación. El método de síntesis química es generalmente una reacción en serie de materias primas sintéticas para obtener el producto objetivo. La fermentación es el uso de microorganismos (como Escherichia coli) para metabolizar sustratos específicos para producir D-terc-leucina.

 

En cuanto a la información de seguridad, la toxicidad de la D-terc-leucina es baja y, en general, se cree que no produce ningún daño evidente para el cuerpo humano. Sin embargo, aún debe prestar atención a la protección personal durante la operación, evitar el contacto directo con la piel y los ojos y mantener buenas condiciones de ventilación. Siga procedimientos operativos seguros durante el uso y tome las medidas de protección adecuadas según la cantidad y concentración utilizadas. En caso de contacto o ingestión accidental, busque atención médica a tiempo y lleve la información de seguridad correspondiente al hospital.


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