banner_página

producto

Ácido D-2-amino-3-fenilpropiónico (CAS# 673-06-3)

Propiedad química:

Fórmula molecular C9H11NO2
masa molar 165.19
Densidad 1,1603 (estimación aproximada)
Punto de fusión 273-276°C(encendido)
Punto de Boling 293,03°C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) 33,5º (c=2,H2O)
Solubilidad en agua 27 g/L (20 ºC)
Solubilidad Soluble en agua, ligeramente soluble en metanol y etanol, insoluble en éter
Apariencia Polvo cristalino blanco
Color Blanco a blanquecino
merck 14,7271
BRN 2804068
pka 2,2 (a 25 ℃)
Condición de almacenamiento Tienda en RT.
Estabilidad Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos y bases.
Índice de refracción 34° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Propiedades físicas y químicas Punto de fusión 273-276°C
rotación específica 33,5° (c = 2, H2O)
soluble en agua 27 g/L (20°C)
Usar Utilizado como intermediario farmacéutico o API para la síntesis de nateglinida y otros fármacos.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo 34 – Provoca quemaduras
Descripción de seguridad S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S27 – Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
RTECS AY7533000
TSCA
Código HS 29224995
Nota de peligro Irritante
Toxicidad TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Introducción

La D-fenilalanina es una materia prima proteica con el nombre químico D-fenilalanina. Se forma a partir de la configuración D de la fenilalanina, un aminoácido natural. La D-fenilalanina es de naturaleza similar a la fenilalanina, pero tiene actividades biológicas diferentes.

Puede utilizarse como materia prima en medicamentos, productos sanitarios y suplementos nutricionales para mejorar la función del sistema nervioso central y regular el equilibrio químico del cuerpo. También se utiliza en la síntesis de compuestos con actividades antitumorales y antimicrobianas.

 

La preparación de D-fenilalanina se puede realizar mediante síntesis química o biotransformación. Los métodos de síntesis química suelen utilizar reacciones enantioselectivas para obtener productos con configuraciones D. El método de biotransformación utiliza la acción catalítica de microorganismos o enzimas para convertir la fenilalanina natural en D-fenilalanina.

Es un compuesto inestable que es susceptible de degradarse por el calor y la luz. La ingesta excesiva puede causar malestar gastrointestinal. En el proceso de uso de D-fenilalanina, la dosis debe controlarse estrictamente y se deben seguir los procedimientos operativos de seguridad pertinentes. Para las personas que son alérgicas a la D-fenilalanina o que tienen un metabolismo anormal de la fenilalanina, se debe evitar o utilizar bajo la supervisión de un médico.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo