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producto

ciclopentadieno (CAS#542-92-7)

Propiedad química:

Fórmula molecular C5H6
masa molar 66.1
Densidad d40 0,8235; d410 0,8131; d420 0,8021; d425 0,7966; d430 0,7914
Punto de fusión -85°; pf 32,5°
Punto de Boling pb760 41,5-42,0°
Solubilidad en agua 10,3 mM a 25 °C (matraz agitado-espectrofotometría UV, Streitwieser y Nebenzahl, 1976)
Solubilidad Miscible con acetona, benceno, tetracloruro de carbono y éter. Soluble en ácido acético, anilina y disulfuro de carbono (Windholz et al., 1983).
Presión de vapor 381 a 20,6 °C, 735 a 40,6 °C, 1.380 a 60,9 °C (Stoeck y Roscher, 1977)
Apariencia Líquido incoloro
Límite de exposición TLV-TWA 75 ppm (~202 mg/m3) (ACGIH, NIOSH y OSHA); IDLH 2000 ppm (NIOSH).
pka 16 (a 25 ℃)
Estabilidad Estable a temperatura ambiente. Incompatible con agentes oxidantes, ácidos y una amplia variedad de otros compuestos. Puede formar peróxidos durante el almacenamiento. Puede sufrir una polimerización espontánea. Se descompone al calentarlo.
Índice de refracción nD16 1,44632
Propiedades físicas y químicas Este producto es un líquido incoloro, MP-97,2 ℃, BP 40 ℃, n20D 1,4446, densidad relativa 0,805 (19/4 ℃), miscible con alcohol, éter, benceno y tetracloruro de carbono, soluble en disulfuro de carbono, anilina, ácido acético y Parafina líquida, insoluble en agua. La polimerización se llevó a cabo a temperatura ambiente para producir diciclopentadieno. dímero de ciclopentadieno, MP -1 ℃, BP 170 ℃, n20D 1,1510, densidad relativa 0,986. El ciclopentadieno suele estar presente como un dímero.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

identificaciones de la ONU 1993
Clase de peligro 3.2
Grupo de embalaje III
Toxicidad LD50 del dímero por vía oral en ratas: 0,82 g/kg (Smyth)

 

Introducción

El ciclopentadieno (C5H8) es un líquido incoloro y de olor acre. Es una olefina altamente inestable, altamente polimerizada y relativamente inflamable.

 

El ciclopentadieno tiene una amplia gama de aplicaciones en la investigación química. También se puede utilizar como materia prima de polímeros y cauchos para mejorar sus propiedades físicas y químicas.

 

Hay dos métodos principales para la preparación de ciclopentadieno: uno se produce a partir del craqueo de aceite de parafina y el otro se prepara mediante la reacción de isomerización o reacción de hidrogenación de olefinas.

 

El ciclopentadieno es muy volátil e inflamable y es un líquido inflamable. En el proceso de almacenamiento y transporte, se deben tomar medidas de prevención de incendios y explosiones para evitar el contacto con llamas abiertas y altas temperaturas. Use equipo de protección adecuado, como guantes, gafas protectoras y ropa antiexplosión cuando utilice y manipule ciclopentadieno. Al mismo tiempo, se debe tener cuidado de evitar el contacto con la piel y la inhalación de sus vapores, para no provocar irritación e intoxicación. En caso de una fuga accidental, corte rápidamente la fuente de la fuga y límpiela con materiales absorbentes adecuados. En la producción industrial, es necesario cumplir con los procedimientos y medidas operativas de seguridad pertinentes para garantizar la seguridad operativa.


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