Cloruro de cloroacetilo (CAS#79-04-9)
| Códigos de riesgo | R14 – Reacciona violentamente con el agua. R23/24/25 – Tóxico por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión. R35 – Provoca quemaduras graves R48/23 - R50 – Muy tóxico para los organismos acuáticos R29 – El contacto con el agua libera gases tóxicos. |
| Descripción de seguridad | S9 – Mantener el recipiente en lugar bien ventilado. S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara. S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). S61 – Evitar su liberación al medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales/fichas de datos de seguridad. T7/8 - |
| identificaciones de la ONU | ONU 1752 6.1/PG 1 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | AO6475000 |
| TSCA | Sí |
| Código HS | 29159000 |
| Clase de peligro | 6.1 |
| Grupo de embalaje | I |
Introducción
El cloruro de monocloroacetilo (también conocido como cloruro de cloroilo, cloruro de acetilo) es un compuesto orgánico. Sus propiedades son las siguientes:
1. Aspecto: líquido incoloro o amarillento;
2. Olor: olor acre especial;
3. Densidad: 1,40 g/ml;
El cloruro de monocloroacetilo se usa comúnmente en síntesis orgánica y tiene los siguientes usos:
1. Como reactivo de acilación: se puede utilizar para la reacción de esterificación, que hace reaccionar ácido con alcohol para formar éster;
2. Como reactivo de acetilación: puede reemplazar el átomo de hidrógeno activo con un grupo acetilo, como la introducción de grupos funcionales acetilo en compuestos aromáticos;
3. Como reactivo clorado: puede introducir átomos de cloro en nombre de iones cloruro;
4. Se utiliza para preparar otros compuestos orgánicos, como cetonas, aldehídos, ácidos, etc.
El cloruro de monocloroacetilo se suele preparar de las siguientes formas:
1. Se prepara mediante la reacción de cloruro de acetilo y tricloruro, y los productos de reacción son cloruro de monocloroacetilo y ácido tricloroacético:
C2H4O + Cl2O3 → CCl3COCl + ClOCOOH；
2. Reacción directa del ácido acético con cloro para producir cloruro de monocloroacetilo:
C2H4O + Cl2 → CCl3COCl + HCl。
Cuando se utiliza cloruro de monocloroacetilo, se debe tener en cuenta la siguiente información de seguridad:
1. Tiene un olor acre y vapor, y debe operarse en un lugar bien ventilado;
2. Aunque no es inflamable, reaccionará violentamente cuando encuentre una fuente de ignición, produciendo gases tóxicos, y debe mantenerse alejado de llamas abiertas;
3. Al usar y almacenar, es necesario evitar el contacto con oxidantes fuertes, álcalis, polvo de hierro y otras sustancias para evitar reacciones peligrosas;
4. Es irritante para la piel, los ojos y el sistema respiratorio, y debe operarse con guantes, gafas y máscaras protectoras;
5. En caso de inhalación o contacto accidental, lave el área afectada inmediatamente y busque asistencia médica si hay algún síntoma.
