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producto

Éster 1-terc-butílico del ácido Boc-L-glutámico (CAS# 24277-39-2)

Propiedad química:

Fórmula molecular C14H25NO6
masa molar 303.35
Densidad 1,121±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 111,0 a 115,0 °C
Punto de Boling 449,8 ± 40,0 °C (previsto)
Punto de inflamabilidad 225,8°C
Solubilidad Soluble en dimetilformamida.
Presión de vapor 2,42E-09 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo cristalino
Color Blanco a casi blanco
BRN 3653769
pka 4,48 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Sellado en seco, almacenar en congelador, a menos de -20 °C.
Índice de refracción 1.47
MDL MFCD00038273

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R22/22 -
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S4 – Manténgase alejado de las viviendas.
S7 – Mantener el recipiente bien cerrado.
S28 – En caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente con abundante agua jabonosa.
S35 – Este material y su recipiente deben eliminarse de forma segura.
T44 -
WGK Alemania 3
Código HS 2924 19 00

 

Introducción

Éster A-T-butílico del ácido NT-boc-L-glutámico (éster A-T-butílico del ácido NT-boc-L-glutámico) es un compuesto orgánico. Su fórmula química es C15H25NO6 y su peso molecular es 315,36 g/mol.

 

Naturaleza:

El éster A-T-butílico del ácido NT-boc-L-glutámico es un cristal sólido, soluble en disolventes orgánicos como metanol, etanol y cloruro de metileno, insoluble en agua. Puede formar un monocristal, cuya estructura suele determinarse mediante cristalografía de rayos X. El compuesto es estable a temperatura ambiente.

 

Usar:

El éster A-T-butílico del ácido NT-boc-L-glutámico se usa comúnmente como grupo protector en síntesis orgánica. Puede proteger el grupo carboxilo (COOH) del ácido glutámico para evitar reacciones secundarias no deseadas en reacciones químicas. El grupo protector puede eliminarse fácilmente mediante un método apropiado cuando sea necesario para obtener el compuesto de ácido glutámico original.

 

Método:

El método de preparación del éster A-T-butílico del ácido NT-boc-L-glutámico generalmente se lleva a cabo mediante reacciones químicas orgánicas sintéticas. Primero, bajo la protección de nitrógeno, el ácido terc-butoxicarbonil-L-glutámico se hace reaccionar con bromuro de terc-butilmagnesio para generar un intermedio; Luego, se hace reaccionar con bicarbonato de sodio para generar un producto final, es decir, éster A-T-butílico del ácido NT-boc-L-glutámico.

 

Información de seguridad:

El éster A-T-butílico del ácido NT-boc-L-glutámico es generalmente relativamente seguro en las condiciones operativas habituales de un laboratorio químico. Sin embargo, al tratarse de un compuesto orgánico, sigue siendo necesario utilizar equipos de protección personal adecuados en los laboratorios químicos, como guantes de laboratorio, gafas protectoras y ropa protectora. Además, se deben seguir los procedimientos de seguridad de laboratorio pertinentes.


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