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producto

BOC-L-Asparagina (CAS# 7536-55-2)

Propiedad química:

Fórmula molecular C9H16N2O5
masa molar 232.23
Densidad 1,2896 (estimación aproximada)
Punto de fusión 175°C (desc.)(encendido)
Punto de Boling 374,39°C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) -7° (C=1, DMF)
Punto de inflamabilidad 245ºC
Solubilidad casi transparencia en N,N-DMF
Presión de vapor 1,33E-10 mmHg a 25°C
Apariencia cristal blanco
Color Blanco
BRN 1977963
pka 3,79 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción -7° (C=1, DMF)
MDL MFCD00038152
Propiedades físicas y químicas Sustancia cristalina blanca; Soluble en DMF, insoluble en éter de petróleo; El punto de descomposición es 175-180 ° C; Rotación específica [α]20D-9°(0,5-2 mg/mL, DMF).
Usar Utilizado para reactivos bioquímicos, síntesis de péptidos.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S22 – No respirar el polvo.
S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
TSCA
Código HS 2924 19 00
Clase de peligro IRRITANTE

 

Introducción

N-(α)-Boc-L-aspartil es un derivado de aminoácido que tiene las siguientes propiedades:

Aspecto: polvo cristalino de color blanco a amarillento;

Solubilidad: soluble en disolventes orgánicos comunes, como dimetilformamida (DMF) y metanol;

Estabilidad: Estable en un ambiente seco, pero susceptible a la humedad en condiciones húmedas, se debe evitar la exposición prolongada a alta humedad.

Sus principales aplicaciones incluyen:

Síntesis de péptidos: como intermediario en la síntesis de polipéptidos, puede usarse para construir el crecimiento de cadenas peptídicas;

Investigación biológica: como compuesto importante para la síntesis de proteínas y la investigación en el laboratorio.

 

El método de preparación del ácido N-(α)-Boc-L-aspartilo generalmente se logra haciendo reaccionar el ácido L-aspartilo con un reactivo protector Boc.

 

Información de seguridad: El ácido N-(α)-Boc-L-aspartoilo generalmente se considera un compuesto con baja toxicidad. Como reactivo químico, aún se deben seguir procedimientos operativos seguros en los laboratorios químicos al manipularlos y utilizarlos. Se debe evitar el contacto con la piel y la inhalación de polvo. Cuando se utilice se debe utilizar equipo de protección personal adecuado, como guantes de laboratorio, gafas y máscaras protectoras. En caso de contacto o ingestión accidental, busque atención médica de inmediato.


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