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producto

BOC-ASP(OBZL)-ONP(CAS# 26048-69-1)

Propiedad química:

Fórmula molecular C22H24N2O8
masa molar 444.43
Condición de almacenamiento Temperatura ambiente

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Introducción

El ácido 4-bencil1-(4-nitrofenil)(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico es un compuesto orgánico. A continuación se describen sus propiedades, aplicaciones, métodos de fabricación e información de seguridad.

 

Calidad:

- Aspecto: Generalmente cristales blancos o polvo cristalino.

- Solubilidad: Soluble en algunos disolventes orgánicos como metanol, cloruro de metileno y etanol.

 

Usar:

- Puede utilizarse como grupo protector de aminoácidos para la síntesis de secuencias peptídicas.

- El éster 4-bencilo 1-(4-nitrofenil)del ácido boc-L-aspártico también se puede utilizar para construir nuevas moléculas bioactivas.

 

Método:

La preparación de ácido 4-bencil1-(4-nitrofenil)(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico normalmente incluye los siguientes pasos:

El ácido L-aspártico se esterifica con cloruro de Branstri (Boc) para formar ácido Boc-L-aspártico.

El ácido Boc-L-aspártico se hace reaccionar con alcohol bencílico para producir ácido 4-bencil Boc-L-aspártico.

En condiciones alcalinas, el ácido 4-bencilBoc-L-aspártico se hace reaccionar con un exceso de yoduro de 4-nitrofenilo para generar ácido 4-bencil1-(4-nitrofenil)Boc-L-aspártico.

El producto objetivo, ácido 4-bencil1-(4-nitrofenil)(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico, se obtuvo desprotegiendo el ácido 4-bencil1-(4-nitrofenil)(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico desprotegiendo ( eliminando el grupo protector Boc).

 

Información de seguridad:

- Hay pocos datos de seguridad para este compuesto, pero como compuesto orgánico, se debe tener cuidado para evitar la inhalación, el contacto con la piel y la ingestión.

- Durante la manipulación se debe utilizar equipo de protección personal adecuado, como guantes de laboratorio, gafas y máscaras protectoras.

- Debe operarse en un área bien ventilada para evitar la generación de polvo.


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