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Ácido N-(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico (CAS# 13726-67-5)

Propiedad química:

Fórmula molecular C9H15NO6
masa molar 233.22
Densidad 1,3397 (estimación aproximada)
Punto de fusión 116-118°C(encendido)
Punto de Boling 375,46°C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) -6º (c=1, MeOH)
Punto de inflamabilidad 182,1°C
Presión de vapor 9,72E-07 mmHg a 25°C
Apariencia polvo blanco
Color Blanco a blanquecino
BRN 1913973
pka 3,77 ± 0,23 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Índice de refracción 1,4640 (estimación)
MDL MFCD00037279

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Riesgo y seguridad

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
WGK Alemania 3
Código HS 2924 19 00

Ácido N-(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico (CAS# 13726-67-5) Introducción

El ácido Boc-L-aspártico es un compuesto orgánico comúnmente utilizado como grupo protector en la síntesis de péptidos. Su fórmula química es C13H19NO6 y su peso molecular es 293,29. Boc representa N-terc-butoxicarbonilo.

El ácido Boc-L-aspártico tiene principalmente las siguientes propiedades:
1. Aspecto: polvo cristalino incoloro;
2. punto de fusión: aproximadamente 152-155 ℃;
3. Solubilidad: Soluble en algunos disolventes orgánicos, como dimetilsulfóxido y diclorometano, insoluble en agua;
4. estabilidad: puede producirse descomposición en caso de oxidación fuerte y luz.

El uso principal del ácido Boc-L-aspártico es como grupo protector en la síntesis de péptidos. Protege el grupo amino de la cadena lateral del ácido L-aspártico para evitar reacciones no deseadas. Durante la síntesis de péptidos, el ácido Boc-L-aspártico reacciona con otros aminoácidos o segmentos peptídicos para formar nuevas cadenas peptídicas. Una vez completada la síntesis, el grupo protector puede eliminarse mediante tratamiento ácido para obtener el péptido o proteína diana.

El ácido Boc-L-aspártico se prepara generalmente mediante métodos sintéticos conocidos. Brevemente, el ácido L-aspártico se puede sintetizar haciendo reaccionar ácido L-aspártico con ácido t-Boc-L y dimetilformamida. Los métodos de síntesis específicos se pueden encontrar en la literatura química relevante.

En cuanto a la información de seguridad, es necesario prestar atención a los siguientes puntos:
1. El ácido Boc-L-aspártico es una sustancia química con cierta toxicidad. Se deben tomar medidas de protección adecuadas durante la operación, como usar guantes, gafas protectoras y ropa de laboratorio;
2. evitar la inhalación de polvo o solución, evitar el contacto con la piel y los ojos;
3. Al usar y manipular ácido Boc-L-aspártico, se debe sellar y almacenar para evitar el contacto con oxidantes y luz fuerte;
4. Cuando se trate de residuos de ácido Boc-L-aspártico, se debe eliminar de acuerdo con las normativas locales.

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