Cloruro de benzoilo CAS 98-88-4
Riesgo y seguridad
| Símbolos de peligro | C – Corrosivo |
| Códigos de riesgo | R34 – Provoca quemaduras R43 – Puede provocar sensibilización en contacto con la piel. R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión. |
| Descripción de seguridad | S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara. |
| identificaciones de la ONU | ONU 1736 8/PG 2 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Sí |
| Código HS | 29310095 |
| Nota de peligro | Corrosivo |
| Clase de peligro | 8 |
| Grupo de embalaje | II |
| Introducción | cloruro de benzoílo (CAS98-88-4) también conocido como cloruro de benzoilo, cloruro de benzoilo, perteneciente a una especie de cloruro de ácido. Líquido inflamable transparente incoloro puro, exposición al humo del aire. Productos industriales de color amarillo claro, con fuerte olor irritante. El vapor sobre la mucosa ocular, la piel y las vías respiratorias tiene un fuerte efecto estimulante, estimulando la mucosa ocular y las lágrimas. El cloruro de benzoílo es un intermediario importante para la preparación de tintes, fragancias, peróxidos orgánicos, productos farmacéuticos y resinas. También se ha utilizado en fotografía y en la producción de taninos artificiales, y como gas estimulante en guerras químicas. La figura 1 es la fórmula estructural del cloruro de benzoilo. |
| método de preparación | en el laboratorio, el cloruro de benzoilo se puede obtener destilando ácido benzoico y pentacloruro de fósforo en condiciones anhidras. El método de preparación industrial se puede obtener utilizando cloruro de tionilo y cloruro de benzaldehído. |
| categoría de peligro | categoría de peligro para el cloruro de benzoílo: 8 |
| Usar | El cloruro de benzoílo es un intermediario del herbicida oxazinona y también es un intermediario del insecticida bencenocápido, inhibidor de la hidrazina. El cloruro de benzoilo se utiliza como materia prima para síntesis orgánica, colorantes y medicamentos, y como iniciador, peróxido de dibenzoilo, peróxido de terc-butilo, herbicida pesticida, etc. En términos de pesticidas, es un nuevo tipo de insecticida inducible isoxazol tiofos (isoxathon , Karphos) intermedios. También es un importante reactivo de benzoilación y bencilación. La mayor parte del cloruro de benzoílo se utiliza para producir peróxido de benzoílo, seguido de la producción de benzofenona, benzoato de bencilo, bencilcelulosa y benzamida y otras materias primas químicas importantes, peróxido de benzoílo para el iniciador de polimerización de monómero plástico, poliéster, epoxi y catalizador para resina acrílica. producción, autocoagulante para material de fibra de vidrio, agente reticulante para caucho fluorado de silicona, refinación de aceite, blanqueo de harina, decoloración de fibras, etc. Además, el ácido benzoico se puede hacer reaccionar con cloruro de benzoílo para producir anhídrido benzoico. El uso principal del anhídrido benzoico es como agente acilante, como componente de agente blanqueador y fundente, y también en la preparación de peróxido de benzoilo. Utilizado como reactivos analíticos, también utilizado en especias, síntesis orgánica. |
| método de producción | 1. Materias primas del método tolueno, tolueno y cloro a la luz bajo condiciones de reacción, cloración de cadena lateral para producir α-triclorotolueno, este último en hidrólisis en medio ácido para generar cloruro de benzoílo y liberación de gas cloruro de hidrógeno (producción de absorción de agua). de gas HCl). 2. Reacción del ácido benzoico y fosgeno. El ácido benzoico se coloca en un recipiente fotoquímico, se calienta y se funde, y se introduce fosgeno a 140-150 ℃. El gas de cola de la reacción contiene cloruro de hidrógeno y fosgeno sin reaccionar, que se trata con álcali y se ventila, la temperatura al final de la reacción fue de -2-3 °C y el producto se destiló a presión reducida después de la operación de eliminación del gas. Los productos industriales son líquidos transparentes amarillentos. Pureza ≥ 98%. Cuota de consumo de materia prima: ácido benzoico 920 kg/t, fosgeno 1100 kg/t, dimetilformamida 3 kg/t, álcali líquido (30%) 900 kg/t. Ahora se utiliza ampliamente en la industria de la preparación de la reacción de ácido benzoico y cloruro de bencilideno. El cloruro de benzoilo también se puede obtener mediante cloración directa de benzaldehído. Existen varios métodos de preparación. (1) El ácido benzoico se calienta y se funde mediante el método del fosgeno, se introduce fosgeno a 140 ~ 150 ℃ y se introduce una cierta cantidad de fosgeno para alcanzar el punto final. El fosgeno es impulsado por nitrógeno y el gas de cola es absorbido y destruido; el producto final se obtuvo por destilación a presión reducida. (2) método del tricloruro de fósforo, ácido benzoico disuelto en tolueno y otros disolventes. Se añadió tricloruro de fósforo gota a gota y la reacción se llevó a cabo durante varias horas después del goteo, se eliminó por destilación el tolueno y luego se destiló el producto terminado. (3) método de triclorometilbenceno a cloración de cadena lateral de tolueno y luego producto de hidrólisis. |
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