Benzotrifluoruro (CAS# 98-08-8)
Riesgo y seguridad
| Códigos de riesgo | R45 – Puede causar cáncer R46 – Puede causar daño genético hereditario R11 – Altamente inflamable R36/38 – Irrita los ojos y la piel. R48/23/24/25 - R65 – Nocivo: Puede causar daño pulmonar si se ingiere. R51/53 – Tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Tóxico por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión. R48/20/22 - R40 – Evidencia limitada de efecto cancerígeno R38 – Irrita la piel R22 – Nocivo si se ingiere |
| Descripción de seguridad | S53 – Evite la exposición – obtenga instrucciones especiales antes de su uso. S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados. S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). S62 – En caso de ingestión, no provocar el vómito; busque atención médica inmediatamente y muéstrele este envase o etiqueta. S61 – Evitar su liberación al medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales/fichas de datos de seguridad. S23 – No respirar los vapores. S16 – Mantener alejado de fuentes de ignición. |
| identificaciones de la ONU | ONU 2338 3/PG 2 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Sí |
| Código HS | 29049090 |
| Nota de peligro | Inflamable/Corrosivo |
| Clase de peligro | 3 |
| Grupo de embalaje | II |
| Toxicidad | LD50 por vía oral en conejo: 15000 mg/kg LD50 cutánea Rata > 2000 mg/kg |
Información
| preparación | El trifluoruro de tolueno es un intermedio orgánico que se puede obtener a partir del tolueno como materia prima mediante cloración y luego fluoración. En el primer paso, se mezclaron cloro, tolueno y catalizador para la reacción de cloración; La temperatura de la reacción de cloración fue 60 ℃ y la presión de reacción fue 2 Mpa; En el segundo paso, se añadieron fluoruro de hidrógeno y catalizador a la mezcla nitrada en el primer paso para la reacción de fluoración; La temperatura de la reacción de fluoración fue 60 ℃ y la presión de reacción fue 2 MPa; En el tercer paso, la mezcla después de la segunda reacción de fluoración se sometió a un tratamiento de rectificación para obtener trifluorotolueno. |
| usos | usos: para la fabricación de medicamentos, colorantes y utilizado como agente curativo, pesticidas, etc. El trifluorometilbenceno es un intermediario importante en la química del flúor, que puede usarse para preparar herbicidas como fluurón, fluralona y pirifluramina. También es un intermediario importante en medicina. intermedio de medicina y tinte, solvente. Y se utiliza como agente de curado y en la fabricación de aceite aislante. intermedios para síntesis orgánica y colorantes, fármacos, agentes de curado, aceleradores y para la fabricación de aceites aislantes. Puede utilizarse para la determinación del poder calorífico del combustible, la preparación de agente extintor de incendios en polvo y el aditivo plástico fotodegradable. |
| método de producción | 1. Derivado de la interacción del ω,ω,ω-triclorotolueno con fluoruro de hidrógeno anhidro. La relación molar de ω,ω,ω-triclorotolueno a fluoruro de hidrógeno anhidro es 1:3,88, y la reacción se lleva a cabo a una temperatura de 80-104 °C. Bajo una presión de 1,67-1,77 MPA durante 2-3 horas. El rendimiento fue del 72,1%. Debido a que el fluoruro de hidrógeno anhidro es barato y fácil de conseguir, el equipo es fácil de resolver, no requiere acero especial, es de bajo costo y apto para la industrialización. Derivado de la interacción del trifluoruro de ω,ω,ω-tolueno con trifluoruro de antimonio. El ω ω ω trifluorotolueno y el trifluoruro de antimonio se calientan y destilan en un recipiente de reacción, y el destilado es trifluorometilbenceno bruto. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico al 5 %, seguido de una solución de hidróxido sódico al 5 %, y se calentó para destilación para recoger la fracción de 80-105 °C. Se separó el líquido de la capa superior y el líquido de la capa inferior se secó con cloruro de calcio anhidro y se filtró para obtener trifluorometilbenceno. El rendimiento fue del 75%. Este método consume antimonuro, el costo es mayor y generalmente solo se usa en condiciones de laboratorio más convenientes. El método de preparación consiste en utilizar tolueno como materia prima, primero utilizar cloro gaseoso en presencia de cloración de cadena lateral del catalizador para obtener α,α,α-triclorotolueno y luego reaccionar con fluoruro de hidrógeno para obtener el producto. |
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