Bencenoacetonitrilo (CAS#140-29-4)
Símbolos de peligro | T – Tóxico |
Códigos de riesgo | R23/24/25 – Tóxico por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión. |
Descripción de seguridad | S23 – No respirar los vapores. S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). |
identificaciones de la ONU | ONU 2470 |
Bencenoacetonitrilo (CAS#140-29-4)
El bencenoacetonitrilo, número CAS 140-29-4, es único en muchos aspectos de la química.
Desde la estructura química, está compuesto por un anillo de benceno unido a un grupo acetonitrilo. El anillo de benceno tiene un gran sistema de conjugación de enlaces π, lo que le da estabilidad a la molécula y una distribución única de la nube de electrones, lo que la hace tener cierta aromaticidad. El grupo acetonitrilo introduce la fuerte polaridad y reactividad del grupo ciano, lo que hace que toda la molécula no sólo tenga la relativa inercia e hidrofobicidad aportada por el anillo de benceno, sino que también proporcione ricas posibilidades para la síntesis orgánica porque el grupo ciano puede participar en una variedad de reacciones nucleofílicas y electrofílicas. Por lo general, aparece como un líquido de incoloro a amarillo claro, y esta forma líquida es conveniente para la transferencia y purificación a través de operaciones de rutina como la separación y destilación de líquidos en escenarios de síntesis industrial y de laboratorio. En términos de solubilidad, puede ser mejor soluble en solventes orgánicos, como éter, cloroformo y otros solventes no polares o débilmente polares, mientras que en agua la solubilidad es pobre, lo que está estrechamente relacionado con la polaridad molecular y también determina su selección de aplicación. en diferentes sistemas de reacción.
Es un intermediario importante en aplicaciones de síntesis orgánica. Según sus propiedades estructurales, pueden ocurrir una variedad de reacciones químicas para construir compuestos complejos. Por ejemplo, mediante la reacción de hidrólisis del grupo ciano, se puede preparar ácido fenilacético, que se utiliza en el campo farmacéutico para sintetizar una variedad de fármacos, como la modificación de la cadena lateral de los antibióticos penicilina; En la industria de las especias, es la materia prima clave para la preparación de especias florales como las rosas y el lirio de los valles. Además, la reacción de reducción del ciano también se puede utilizar para convertirlo en compuestos de bencilamina, y los derivados de bencilamina se utilizan ampliamente en el campo de los pesticidas y colorantes, y se utilizan para desarrollar nuevos pesticidas de alta eficiencia, colorantes con colores brillantes y alta solidez.
En cuanto al método de preparación, la acetofenona se utiliza a menudo como materia prima en la industria y se prepara mediante una reacción de dos pasos de oxima y deshidratación. Primero, la acetofenona reacciona con la hidroxilamina para formar acetofenona oxima, que luego se transforma en bencenoacetonitrilo bajo la acción de un deshidratador y, en el proceso, los investigadores continúan optimizando las condiciones de reacción, incluido el ajuste de la temperatura de reacción y el control de la cantidad de deshidratador, para que para mejorar el rendimiento, reducir el costo y garantizar la demanda de producción a gran escala. Con la innovación de la tecnología de síntesis orgánica, la optimización de la ruta de síntesis del bencenoacetonitrilo se centra en la protección del medio ambiente y la economía atómica, esforzándose por reducir las emisiones de residuos, mejorar la eficiencia en la utilización de los recursos, contribuir al desarrollo sostenible de la industria química y ampliar aún más su aplicación. potencial.