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producto

alfa-ionona (CAS#127-41-3)

Propiedad química:

Fórmula molecular C13H20O
masa molar 192.2973
Densidad 0,935 g/cm3
Punto de fusión 25ºC
Punto de Boling 257,6°C a 760 mmHg
Punto de inflamabilidad 111,9°C
Solubilidad en agua insoluble
Solubilidad Soluble en metanol, etanol, DMSO y otros disolventes orgánicos.
Presión de vapor 0,0144 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo cristalino blanco
Condición de almacenamiento 2-8°C
Índice de refracción 1.511
Propiedades físicas y químicas Propiedades químicas Líquido de incoloro a amarillento. Es cálido y tiene un fuerte aroma a violetas. Después de la dilución, tiene el aroma de la raíz de iris, y luego mezclado con etanol, tiene un aroma a violeta. La fragancia es mejor que la p-violeta. Punto de ebullición 237 ℃, punto de inflamación 115 ℃. Insoluble en agua y glicerina, soluble en etanol, propilenglicol, la mayoría de los aceites no volátiles y aceites minerales. Existen productos naturales en aceite de acacia, extracto de osmanthus, etc.
Usar Para el despliegue de Daily Chemical, sabor a jabón

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R42/43 – Puede provocar sensibilización por inhalación y contacto con la piel.
Descripción de seguridad S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
WGK Alemania 2
RTECS EN0525000
TSCA
Código HS 29142300

 

 

alfa-ionona (CAS#127-41-3) información

La cetona violeta, también conocida como benzofenona, es un compuesto orgánico. Aquí hay información de seguridad sobre ionone:

1. Toxicidad: La cetona violeta tiene cierta toxicidad para el cuerpo humano. Puede causar daños al sistema nervioso central y al hígado, y puede tener efectos adversos en el sistema reproductivo y los embriones.

2. Peligro de inhalación: La inhalación del vapor o polvo de ionona puede causar síntomas de malestar como mareos, somnolencia, tos y dificultad para respirar. La exposición prolongada puede causar daños al sistema nervioso central.

3. Peligro de contacto: La cetona violeta puede absorberse a través de la piel. El contacto prolongado o prolongado puede causar irritación de la piel y los ojos. Se debe usar equipo de protección personal adecuado, como guantes y gafas de seguridad, al manipular ionona.

4. Medidas de extinción de incendios: En caso de fuga o incendio, utilice polvo seco, espuma o dióxido de carbono para extinguir el fuego. Evite el uso de agua, ya que la cetona violeta reacciona con el agua para producir gases inflamables.

5. Eliminación de desechos: Deseche los desechos de cetona violeta adecuadamente de acuerdo con las regulaciones y normas locales. No lo descargue en la alcantarilla o en el contenedor de basura.

6. Precauciones de almacenamiento: La cetona violeta debe almacenarse en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de fuentes de fuego y oxidantes.

Esta información es sólo para referencia. Si se requiere un uso o procesamiento adicional de ionona, consulte la hoja de datos de seguridad correspondiente y consulte a un profesional.

naturaleza
La cetona violeta, también conocida como linailcetona, es un compuesto cetónico natural. Es el componente principal del aroma de las flores de violeta.

La cetona violeta es un líquido aceitoso de incoloro a amarillo pálido que es volátil a temperatura ambiente.

La cetona violeta es soluble en disolventes de alcohol y éter y ligeramente soluble en agua. Su densidad es relativamente baja, con una densidad de 0,87 g/cm³. Es sensible a la luz y puede absorber los rayos ultravioleta.

La cetona violeta se puede oxidar a alcoholes o ácidos cetónicos en reacciones químicas y se puede reducir a alcoholes mediante reacciones de reducción por hidrogenación. Puede sufrir reacciones de alquilación y esterificación con muchos compuestos.

Método de aplicación y síntesis.
La cetona violeta (también conocida como cetona púrpura) es un compuesto cetónico aromático. Tiene una fragancia especial y se utiliza a menudo en la industria del perfume y la perfumería. La siguiente es una introducción a los usos y métodos de síntesis de la ionona:

Objetivo:
Perfume y especias: las características de fragancia de la ionona, que se utiliza ampliamente en la industria de perfumes y especias para fabricar productos de fragancia violeta.

Método de síntesis:
La síntesis de ionona generalmente se logra mediante los dos métodos siguientes:

Oxidación del nucleobenceno: el nucleobenceno (un anillo de benceno con un sustituyente metilo) se somete a una reacción de oxidación, como el uso de un ácido oxidante o una solución ácida de permanganato de potasio, para generar ionona.

Acoplamiento de pirilbenzaldehído: El pirilbenzaldehído (como el benzaldehído con sustituyentes del anillo de piridina en la posición para o meta) se hace reaccionar con anhídrido acético y otros reactivos en condiciones alcalinas para formar ionona.


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