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producto

Sulfuro de alilo (CAS#592-88-1)

Propiedad química:

Fórmula molecular C6H10S
masa molar 114.21
Densidad 0,887 g/ml Lat. 25 °C (lit.)
Punto de fusión -83ºC
Punto de Boling 138°C(encendido)
Punto de inflamabilidad 115°F
Número del JECFA 458
Solubilidad en agua Soluble en alcohol, cloroformo, éter y tetracloruro de carbono. Insoluble en agua.
Presión de vapor 7 mmHg (20 °C)
Densidad de vapor 3,9 (frente al aire)
Apariencia Líquido
Color Claro incoloro
merck 14.297
BRN 1736016
Condición de almacenamiento 2-8°C
Límite explosivo 1,1%(V)
Índice de refracción n20/D 1.490(encendido)
Propiedades físicas y químicas Densidad 0,887
punto de fusión -83°C
punto de ebullición 138°C
índice de refracción 1,4879-1,4899
punto de inflamación 46°C
Usar Para uso diario, sabor a comida.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo R10 – Inflamable
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados
S23 – No respirar los vapores.
S16 – Mantener alejado de fuentes de ignición.
identificaciones de la ONU ONU 1993 3/PG 3
WGK Alemania 2
RTECS BC4900000
TSCA
Código HS 29309070
Clase de peligro 3
Grupo de embalaje III

 

Introducción

El sulfuro de alilo es un compuesto orgánico. Tiene las siguientes propiedades:

 

Propiedades físicas: El sulfuro de alilo es un líquido incoloro con un fuerte olor acre.

 

Propiedades químicas: El sulfuro de alilo es capaz de reaccionar con muchos compuestos, especialmente reactivos con electrofilicidad, como halógenos, ácidos, etc. Puede sufrir reacciones de polimerización en determinadas condiciones.

 

Principales usos del sulfuro de alilo:

 

Como intermedio: el sulfuro de alilo se puede utilizar como intermedio en la síntesis orgánica y participar en una serie de reacciones de síntesis orgánica, por ejemplo, se puede utilizar para sintetizar haloolefinas y compuestos heterocíclicos de oxígeno.

 

Existen varios métodos principales para la preparación de sulfuro de alilo:

 

Reacción de sustitución de hidrotiol: el sulfuro de alilo se puede formar mediante reacciones como el bromuro de alilo y el hidrosulfuro de sodio.

 

Reacción de conversión de alcohol alílico: preparado mediante la reacción de alcohol alílico y ácido sulfúrico.

 

Desde una perspectiva de seguridad, el sulfuro de alilo es una sustancia irritante que puede causar irritación y daños en contacto con la piel y los ojos. Evite el contacto directo con la piel y los ojos durante su uso y mantenga buenas condiciones de ventilación. El sulfuro de alilo es volátil y debe evitarse en caso de exposición prolongada a altas concentraciones de vapores o gases.


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