5-fluorocitosina (CAS# 2022-85-7)
Riesgo y seguridad
| Códigos de riesgo | R40 – Evidencia limitada de efecto cancerígeno R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel. R63 – Posible riesgo de daño al feto |
| Descripción de seguridad | S22 – No respirar el polvo. S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos. S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados. S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara. S27 – Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada. S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. |
| WGK Alemania | 2 |
| RTECS | HA6040000 |
| CÓDIGOS F MARCA FLUKA | 10-23 |
| Código HS | 29335990 |
| Nota de peligro | Tóxico/sensible a la luz |
| Clase de peligro | IRRITANTE, SENSORES DE LUZ |
| Toxicidad | LD50 en ratones (mg/kg): >2000 por vía oral y sc; 1190 IP; 500 iv (Grunberg, 1963) |
5-fluorocitosina （CAS# 2022-85-7) Introducción
calidad
Este producto es un polvo cristalino de color blanco o blanquecino, inodoro o ligeramente oloroso. Ligeramente soluble en agua, solubilidad del 1,2% a 20 °C en agua, ligeramente soluble en etanol; Es casi insoluble en cloroformo y éter; Soluble en ácido clorhídrico diluido o solución diluida de hidróxido de sodio. Es estable a temperatura ambiente, precipita cristales cuando está frío y una pequeña parte se convierte en 5-fluorouracilo cuando se calienta.
Este producto es un fármaco antifúngico sintetizado en 1957 y utilizado en la práctica clínica en 1969, con un efecto antibacteriano evidente sobre Candida, criptococos, hongos colorantes y Aspergillus, y sin efecto inhibidor sobre otros hongos.
Su efecto inhibidor sobre los hongos se debe a su entrada en las células de hongos sensibles, donde, bajo la acción de la nucleopina desaminasa, elimina los grupos amino para formar el antimetabolito-5-fluorouracilo. Este último se transforma en 5-fluorouracilo desoxinucleósido e inhibe la timina nucleósido sintetasa, bloquea la conversión de uracilo desoxinucleósido en timina nucleósido y afecta la síntesis de ADN.
usar
Antifúngicos. Se utiliza principalmente para la candidiasis mucocutánea, la endocarditis por Candida, la artritis por Candida, la meningitis criptocócica y la cromomicosis.
Uso y dosificación Oral, 4~6 g al día, dividido en 4 veces.
seguridad
Los recuentos sanguíneos deben controlarse periódicamente durante la administración. Los pacientes con insuficiencia hepática y renal y enfermedades de la sangre y las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución; Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave.
Sombreado, almacenamiento hermético.
