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producto

5-amino-2-bromo-3-metilpiridina (CAS# 38186-83-3)

Propiedad química:

Fórmula molecular C6H7BrN2
masa molar 187.04
Densidad 1,593±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 97-100℃
Punto de Boling 305,0 ± 37,0 °C (previsto)
Punto de inflamabilidad 138.246°C
Presión de vapor 0,001 mmHg a 25°C
Apariencia Sólido
Color Gris
pka 2,02 ± 0,20 (previsto)
Condición de almacenamiento bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2–8 °C
Índice de refracción 1.617

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R22 – Nocivo si se ingiere
R41 – Riesgo de daños graves a los ojos
identificaciones de la ONU UN2811
Código HS 29333999
Clase de peligro 6.1

 

Introducción

La 5-amino-2-bromo-3-picolina es un compuesto orgánico con la fórmula química C7H8BrN2. A continuación se describe su naturaleza, uso, preparación e información de seguridad:

 

Naturaleza:

La 5-amino-2-bromo-3-picolina es un sólido con una forma cristalina de color blanco a amarillo pálido. Puede disolverse en alcoholes anhidros, éteres e hidrocarburos clorados, de baja solubilidad en agua. Su punto de fusión es de unos 74-78 grados centígrados.

 

Usar:

La 5-amino-2-bromo-3-picolina, como compuesto intermedio, se utiliza ampliamente en síntesis orgánica. Puede usarse como material de partida o producto intermedio de una reacción de síntesis orgánica y puede usarse para sintetizar diversos compuestos que contienen nitrógeno, tintes fluorescentes, productos farmacéuticos y otros productos químicos. Por ejemplo, puede usarse en la preparación de pesticidas, colorantes, productos farmacéuticos y similares.

 

Método de preparación:

El método de preparación de 5-amino-2-bromo-3-picolina se puede lograr mediante la reacción de bromación de piridina. Un método sintético común consiste en hacer reaccionar piridina con ácido bromoacético, en presencia de un ácido, para dar el producto 5-amino-2-bromo-3-picolina.

 

Información de seguridad:

Los estudios de seguridad sobre la 5-amino-2-bromo-3-picolina son limitados. Sin embargo, como compuesto orgánico, siga las normas generales de seguridad del laboratorio al manipularlo, incluido el uso de equipo de protección adecuado para evitar la inhalación, el contacto con la piel y la comida. Debe almacenarse en un lugar seco y oscuro y mantenerse separado de oxidantes, ácidos fuertes y bases fuertes.


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