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producto

5 5-Dimetil-1 3-oxazolidina-2 4-diona (CAS# 695-53-4)

Propiedad química:

Fórmula molecular C5H7NO3
masa molar 129.11
Densidad 1,3816 (estimación aproximada)
Punto de fusión 77-80 °C (encendido)
Punto de Boling 137 °C/6 mmHg
Punto de inflamabilidad 44,2°C
Solubilidad Cloroformo, acetato de etilo
Presión de vapor 4,01 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo cristalino
Color Blanco
merck 14,3213
BRN 113541
pka 6,13 (a 37 ℃)
Condición de almacenamiento 2-8°C
Índice de refracción 1,4220 (estimación)
Propiedades físicas y químicas Punto de fusión 75-80°C

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R40 – Evidencia limitada de efecto cancerígeno
R33 – Peligro de efectos acumulativos
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S22 – No respirar el polvo.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S23 – No respirar los vapores.
S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
RTECS RP9100000
TSCA
Código HS 29349990
Toxicidad LD50 iv en ratones: 450 mg/kg (Stoughton)

 

Introducción

La dimetildiona es una sustancia química con el nombre químico de metilbenzofenona. La siguiente es una introducción a las propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridad de la dimetona:

 

Calidad:

- Aspecto: Líquido transparente incoloro o amarillo claro.

- Solubilidad: Soluble en agua, alcoholes y disolventes éter.

- Olor: Con un aroma dulce especial.

 

Usar:

- La dimetildicetona se utiliza ampliamente en síntesis química como disolvente, agente reductor y catalizador.

- Puede utilizarse como intermediario importante en la síntesis orgánica y participa en la síntesis de una variedad de compuestos orgánicos.

 

Método:

- El método de preparación comúnmente utilizado es hacer reaccionar ácido benzoico con ácido sulfúrico o ácido fosfórico para obtener cloruro de benzoilo y luego reaccionar con metanol y carbonato de sodio para obtener dimetildiona.

- Hay muchas otras formas de preparar dimetildiona, como por reacción de ácido clorofórmico y fenilisocianato, por reacción de cloroazobenceno y dimetilamina protonada, etc.

 

Información de seguridad:

- La dimetildicetona es un compuesto orgánico con cierta toxicidad, y una exposición o inhalación excesiva puede causar daños al cuerpo humano.

- La metadiketona debe almacenarse en un recipiente hermético, lejos de ignición y oxidantes.

- Utilice guantes y gafas protectoras durante su uso y evite el contacto con la piel o los ojos.

- Se deben seguir los procedimientos y directrices operativos de seguridad pertinentes en los procesos de producción industrial o de laboratorio.


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