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producto

Clorhidrato de 4-trifluorometilfenilhidrazina (CAS# 2923-56-0)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H8ClF3N2
masa molar 212,6
Punto de fusión 200 ºC
Punto de Boling 230°C a 760 mmHg
Punto de inflamabilidad 92,9°C
Presión de vapor 0,0674 mmHg a 25°C
Apariencia Blanco sólido
Condición de almacenamiento bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2-8°C
MDL MFCD00204233
Usar Aplicado a productos intermedios farmacéuticos.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados
Código HS 29280000
Clase de peligro IRRITANTE

 

Introducción

El clorhidrato de 4-(trifluorometil)fenilhidrazina es un compuesto orgánico con la fórmula química C7H3F3N2 · HCl. A continuación se describe su naturaleza, uso, preparación e información de seguridad:

 

Naturaleza:

-Apariencia: Polvo cristalino de color blanco a amarillo claro.

-Peso molecular: 232,56

-Punto de fusión: 142-145°C

-Solubilidad: Disuelto en agua y alcohol, insoluble en disolventes no polares.

 

Usar:

El clorhidrato de 4-(trifluorometil)fenilhidrazina tiene una amplia gama de aplicaciones en química sintética orgánica:

-Se puede utilizar como reactivo para reacciones orgánicas, como síntesis de aminoácidos, síntesis de catalizadores, etc.

-También se puede utilizar como intermedio sintético para tintes orgánicos.

 

Método:

En general, el clorhidrato de 4-(trifluorometil)fenilhidrazina se puede preparar mediante los siguientes pasos:

1. Se hace reaccionar 4-nitrotolueno con ácido trifluorometanosulfónico para obtener 4-trifluorometiltolueno.

2. El 4-trifluorometiltolueno reacciona con la hidrazina para generar 4-trifluorometilfenilhidrazina.

3. Finalmente, se hace reaccionar 4-trifluorometilfenilhidrazina con ácido clorhídrico para obtener clorhidrato de 4-(trifluorometil)fenol.

 

Información de seguridad:

- El clorhidrato de 4-(trifluorometil)fenilhidrazina es una sustancia química que debe seguir los procedimientos de seguridad pertinentes y mantener medidas de seguridad de laboratorio adecuadas.

-Usar equipo de protección personal adecuado como guantes de laboratorio, gafas, etc. al manipular el compuesto.

-Evitar inhalar su polvo o el contacto con la piel, ojos y ropa para evitar irritaciones o lesiones.

-Evitar el contacto con oxidantes y ácidos fuertes durante el almacenamiento y manipulación para evitar reacciones.

-En caso de ingestión o inhalación, busque atención médica inmediatamente. Si se produce contacto con la piel o los ojos, enjuagar con abundante agua durante al menos 15 minutos y buscar atención médica.


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