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producto

4-(Trifluorometil)benzaldehído (CAS# 455-19-6)

Propiedad química:

Fórmula molecular C8H5F3O
masa molar 174.12
Densidad 1,275 g/m Lat 25°C(lit.)
Punto de fusión 1-2ºC
Punto de Boling 66-67 °C 13 mm Hg (iluminado)
Punto de inflamabilidad 150°F
Solubilidad en agua Soluble en agua. 1,5 g/L a 20°C
Solubilidad 1,5 g/litro
Presión de vapor 1,09 mmHg a 25°C
Apariencia Líquido transparente
Peso específico 1.275
Color Claro incoloro a amarillo
BRN 1101680
Condición de almacenamiento Atmósfera inerte, 2-8°C
Sensible Sensible al aire
Índice de refracción n20/D 1.463(iluminado.)
MDL MFCD00006952
Propiedades físicas y químicas Densidad 1.275
punto de ebullición 66-67 ° C (13 mmHg)
punto de inflamación 65°C
Usar Utilizado en estudios de ejercicio en la reacción de Wittig y en la síntesis asimétrica de alcohol.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 10-23
TSCA T
Código HS 29130000
Nota de peligro Irritante
Clase de peligro IRRITANTE, SENSIBLE AL AIRE

 

Introducción

El trifluorometilbenzaldehído (también conocido como aldehído TFP) es un compuesto orgánico. La siguiente es una introducción a las propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridad del trifluorometilbenzaldehído:

 

Calidad:

- Aspecto: El trifluorometilbenzaldehído es un líquido de incoloro a amarillento con olor a benzaldehído.

- Solubilidad: Es soluble en disolventes éter y éster, ligeramente soluble en hidrocarburos alifáticos, pero insoluble en agua.

 

Usar:

- En la investigación química, se puede utilizar para sintetizar otros compuestos y materiales orgánicos.

 

Método:

El trifluorometilbenzaldehído generalmente se prepara mediante la reacción de benzaldehído y ácido trifluorofórmico. Durante la reacción, normalmente se lleva a cabo en condiciones alcalinas para facilitar la reacción. El método de síntesis específico generalmente se puede describir en detalle en la literatura o en las patentes de síntesis orgánica.

 

Información de seguridad:

- El trifluorometilbenzaldehído es un compuesto orgánico, por lo que se deben tomar precauciones en su uso y seguir las especificaciones de funcionamiento correspondientes.

- El contacto con la piel o la inhalación de sus vapores puede provocar irritación y daños al cuerpo humano, debiendo evitarse el contacto directo y la inhalación cuando se trabaja en el laboratorio.

- En caso de contacto o inhalación, enjuague inmediatamente la zona afectada con agua limpia y busque asistencia médica.

- Al almacenar y manipular, el compuesto debe almacenarse en un recipiente hermético, alejado del fuego y del oxígeno, para evitar el riesgo de incendio y explosión.

 


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