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producto

Cloruro de 4-nitrobenzoilo (CAS#122-04-3)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H4ClNO3
masa molar 185.565
Densidad 1,453 g/cm33
Punto de fusión 71,5 ℃
Punto de Boling 277,8°C a 760 mmHg
Punto de inflamabilidad 121,8°C
Solubilidad en agua Se descompone
Presión de vapor 0,00442 mmHg a 25°C
Índice de refracción 1.589
Propiedades físicas y químicas Punto de fusión 71,5°C
punto de ebullición 202-205°C (105 torr)
punto de inflamación 102°C
soluble en agua Se descompone
Usar Para medicina, colorantes y síntesis orgánica.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro C – Corrosivo
Códigos de riesgo R34 – Provoca quemaduras
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).

 

Introducción

El cloruro de nitrobenzoilo, fórmula química C6H4(NO2)COCl, es un líquido de color amarillo pálido con un olor acre. La siguiente es una descripción de la naturaleza, uso, preparación e información de seguridad del cloruro de nitrobenzoilo:

 

Naturaleza:

1. Aspecto: El cloruro de nitrobenzoilo es un líquido de color amarillo claro.

2. olor: un olor acre.

3. solubilidad: soluble en disolventes orgánicos como éter e hidrocarburos clorados, ligeramente soluble en agua.

4. Estabilidad: relativamente estable a temperatura ambiente, pero reaccionará violentamente con agua y ácido.

 

Usar:

1. El cloruro de nitrobenzoilo se puede utilizar como materia prima para la síntesis orgánica y para la preparación de otros compuestos orgánicos.

2. se puede utilizar para la preparación de tintes fluorescentes, tintes intermedios y otros productos químicos.

3. Debido a su alta reactividad, puede usarse para la reacción de sustitución del cloruro de acilo aromático en síntesis orgánica.

 

Método de preparación:

La preparación de cloruro de nitrobenzoilo se puede obtener haciendo reaccionar ácido nitrobenzoico con cloruro de tionilo en tetracloruro de carbono frío y luego purificando el líquido de reacción por destilación.

 

Información de seguridad:

1. El cloruro de nitrobenzoilo es irritante y evite el contacto directo con la piel y los ojos.

2. Úselo para usar guantes protectores, gafas y batas de laboratorio y otros equipos de protección.

3. debe operarse en un lugar bien ventilado para evitar la inhalación de su vapor.

4. Evite reacciones violentas con agua, ácido, etc., que pueden provocar un incendio o una explosión.

5. Los residuos se eliminarán de acuerdo con las leyes y reglamentos pertinentes y no se descargarán al medio ambiente a voluntad.


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